петиция, надежда.

Спинально-мышечная атрофия. СМА.Мышцы человека слабеют. Вставать, ходить и дышать - это все мышцы. Лекарство Spinraza есть.Закупить невозможно. Но если люди всей страны скажут МЫ ХОТИМ!! -?Невозможность превратится в надежду. Даже очень слабый шанс больше, чем ничего.Мамы написали президенту. Мам очень мало. Только двести. А добрых людей много.Петиция = крик. Spinraza детям СМА. Хотим, чтобы был шанс. https://petition.president.gov.ua/petition/49113?fbclid=IwAR3snKGAILMwvVH0yc0c9HrHTtf2ax87DS2Fiko8CsOzvHp6B6FlgtVy06Q Пожалуйста!! Подписать - это пять минут и пять кнопок. Вы же - да??

Взято у Елены Ермоленко ФБ.

Темы: жизненная зарисовка

16 комментариев

  • Nataly_lev 12 января, 16:23

    Аня, у меня по ссылке выдает " 404. Такої петиції не існує". Как быть?

  • 1 комментарий
  • Freekee 12 января, 16:24

    Стереть все до цифр

  • Anna_Z 12 января, 16:29

    поправила! спасибо!

  • Anna_Z 12 января, 16:33

    все, работает ссыль!

  • Freekee 12 января, 16:32

    Подписала

  • Anna_Z 12 января, 16:33

    Спасибо!!!

  • Nika_147 12 января, 16:42

    +3 подписи

  • Anna_Z 12 января, 16:45

    Спасибо Вам!

  • Nika_147 12 января, 16:42 2

    Дайте ссылку на тему в ФБ, чтоб я новую не создавала

  • Anna_Z 12 января, 16:45

    https://www.facebook.com/olena.ermolenko.98/posts/1952817761511057

  • Anna_Z 12 января, 16:51

    было бы супер!

  • Irishka 12 января, 17:25

    Подписала

  • Anna_Z 12 января, 23:13

    Супер!!

  • merandinka 12 января, 22:16

    +

  • Anna_Z 12 января, 23:14

    Спасибо!

Для комментирования нужно войти или зарегистрироваться

Вернуться в Клуб