Привет всем .
Уже глубокая ночь, но мне не спится . Все в поисках информацию о нашем организме . Очень давно я писала свой пост о том что мы очень маленькие и маленький вес и рост . Искать причину начала я с 9 мес . Тогда я заметила что с ребенком что то не то . Но мне често говорили : Мамочка вы не большого роста , что вы хотите .
Но я же вижу что с ребенком что то не то . Да я искала , искала хороших докторов . Мне поверили только тогда когда ребенок стал очень плохо кушать, у него пропали силы , он не мог бегать , просто не было сил . Но как оказалось что у ребенка выходил кальций. Да он просто выходил . Но я не знаю почему это не видели раньше доктора . Потом у нас оказалось непереносимость лактозы, поставили диагноз : дисплазия соединительных тканей,и появились последствия, у нас кишечник работает только на 50%, не усваивается то что мы кушаем . У нас просто больше суммы уходить на анализы и диагностика и на смесь лечебную.Как выяснилось что у нас травмируются клетки которые отвечают за ткани и просто убивать друг друга. Вот недавно пришлось ехать в Харьков , так как некоторые анализы по генетики можно сдать только там , ( в Киеве аппарат не работает , сломался) . Так печально , мне нужно было доказывать 4 года что с ребенком что то не то . И я смогла доказать только тогда когда у ребенка появилось много патологий. Сейчас мы кушаем специальную смесь и кальций , что б организм получал все необходимо , пока мы в поисках хорошего лечение . К сожелению нам предлагаю лечение в другой стране. Верю что может смогу помочь в Украине.
Давноя не писала но очень Благодарна всем Мамочкам которые писали в приват. сообщение и интересовались нами . Достижения не сильно большие , но они есть . Сейчас нас 4 года 10 мес . Наш рост 95 см и вес 12 кг . (За 2 года , только 2 кг ) Да мы маленькие , но я верю что мы пойдем вовремя в школу.
Завтра опять сдавать анализы на лактат в крови . Бывает когда набираю кров 20 мл. Так жалко его . Сынуля такой терпеливый , он всегда спрашивает : Мама это последний раз ?. Так хочется сказать что это последний раз . Но знаю что это только начало. Иногда просто вместе с ним сижу и плачу , так жалко его . Да и сейчас тоже слезы градом бегут . В среду должна написать клиника с другой стране ответ сколько будет стоить лечение . Так переживаю , что б эта сумма была реальная . Если есть на клумбе доктора генетик. Очень буду рада пообщаться . Спасибо что прочитали .
Lidiya88 28 червня 2017, 00:02
Ой , сорт за ошибки .
Margosha3 28 червня 2017, 00:05
У моего среднего сына такая же проблема, посмотрите плз в личку
Demya 28 червня 2017, 00:07 1
Задумалась в 4 года 98 см и 13 кг было.сейчас 5 и уже 108 и 15 кг. За год резкий скачек.
Demya 28 червня 2017, 21:42
У нас енергетическая белковая недостаточность
Margosha3 28 червня 2017, 23:07
А что такое енергетическая белковая недостаточность и как определить? Если можно в личку, булу очень благодарна
Lidiya88 30 червня 2017, 22:04
Есть клетка метохондрия , и когда она правильно не работает , тогда сбой . Почитайте в интернете , я просто к сожалению так правильно не смогу написать
Lidiya88 28 червня 2017, 00:21
Это очень хорошие результаты
Dibrova 2 березня 2019, 17:38
Как ваши дела?
У меня сыну 5, 101 см и 15.500 кг
Lidiya88 1 квітня 2019, 17:05
Добрый день . Мы как обычно ,лекарства , смеси , уколы и уже много чего. Есть и хорошие результаты и появляются новые проблемы . Я очень редко на клумбе . Вся информация про лечение наше есть в инста @ilchuklida или Вайбер 0978203137