Недавно в какой-то теме девушка писала, что пользуется такой льготой. Правильно ли я ее поняла? Как добиться такой льготы?
У меня хорошие знакомые имеют ребенка инвалида, вся пенсия уходит на памперсы, мама не работает, папа еле тянет всё...Что им положено? И, желательно, в отношении квартплаты? Субсидию они не оформляли...
Спасибо, если поделитесь полезной инфой :)
Yasska 1 лютого 2016, 15:58
Я о таких льготах не слышала ,моему ребенку почти 17.
KatyaT 1 лютого 2016, 15:59
может, я что-то напутала... Подожду, может кто-то знает...
Vasilisa_3 1 лютого 2016, 16:08
нет(про горожан знаю; может что с землей или частными подворьями по другому). те же малоимущие оформить и субсидию
Alyonka079Alyonka079 1 лютого 2016, 16:11
Право на субсидию они имеют!Нужно только собрать и сдать документы на оформление
Legendovna 1 лютого 2016, 16:14
У меня ребенок-инвалид,первый раз слышу о подобных льготах.Субсидию оформили и все...
KatyaT 1 лютого 2016, 16:22
Спасибо всем за ответ. Видно, я что-то напутала...
Nezabudka14 1 лютого 2016, 16:33
У моей мамы частный дом ,она себе оформила субсидию,через месяц перестали добавили кубы ,мотивируя тем что есть на воспитании ребенок инвалид,я там прописана хотя и не проживаем и ребенок там не прописан.
KatyaT 1 лютого 2016, 16:35
Странно, сочувствую... Они тоже нет субсидии из-за каких-то проблем... :(
Nezabudka14 1 лютого 2016, 16:38
А в остальном только помощь от государства ,и безалатный проезд.
MamaZlatky 1 лютого 2016, 18:16
Право на льготы по оплате ком.услуг имеют дети инвалиды ЧАЭС, а по общим заболеваниям нет.
Marinamama 2 лютого 2016, 02:01
Так же писала,что ежегодно можно оформлять разовую матер.помощь в рН,городе и области. Справки тоже минимум жек о составе семьи,о доходах за 6 мес. Все крероксы основных документов и выписка от врача у которого получали инвалидность ( когда стали на учёт,как протекает лечение,что лечение получаете,есть ли изменения,что нуждаетесь в средствах на лечение). Больница отказать не может!!!! Если отказывают, то пусть а письменном виде и вы встречного пишите им заявление на путёвки,лекарства,все что вам положено в индивидуальной карте. Они дают тогда! И с этими документами пишите заявление и получаете разовую материальную помощь в трёх инстанциях по мимо пенсии!!!
KatyaT 2 лютого 2016, 05:36
Марина, Спасибо Вам за ответ, я передам маме этой девочки инвалида... Держитесь! Вы для мен пример, как надо добиваться... Здоровья Вам и Вашему ребеночку и сил!!! :)
Mama_Elina 2 лютого 2016, 10:18
странно никакой разовой мат помощи ни разу не давали.откуда на это финансирования если детям живущим на поддерживающей терапии-не финансируют препараты
Mama_Elina 1 лютого 2016, 22:35
у меня дочка маленькая инвалид.дают адресную помощь в виде компенсации в размере 300 грн на выбранную ком.услугу-у меня самое дорогое отопление.вот на мой лиц счет теплосети и перечисляют из УТСЗН денежку.Субсидию не смотря на отсутствие доходов полное(живем только на пенсию инвалида)получить реально было невозможно.И при этом-если дают субсидию перестают перечислять 300 грн.Поэтому вот так.300 грн капля в море коммуналки,но все же
Marinamama 2 лютого 2016, 07:37
А отказали в чем и на основании чего
Mama_Elina 2 лютого 2016, 10:18
АНД Днепр
MamaZlatky 2 лютого 2016, 11:16
В Совбезе сказали, что нам не положено никаких льгот на ком.услуги, положено только детям инвалидам ЧАЭС. А в горсовете такой программы нет.
Mama_Elina 1 лютого 2016, 22:38
хорошо, когда есть муж,который хоть что то тянет.А когда ты один на один-вот это страшно.И пенсия уходит на покупку (и то части)лекарства для поддержания ребенка,по жизненным показаниям.вот когда страшно
KatyaT 2 лютого 2016, 05:35
Спасибо Вам за ответ, я передам маме этой девочки инвалида... Держитесь! Я сама инвалид с детства, по сердцу, спасибо родителям, что вытянули... Сейчас родила, хоть и нелегко было... Ухаживать за таким ребеночком очень тяжело, но Вам труд обязательно вознагродится!!! :)
Marinamama 2 лютого 2016, 02:05
И ещё ,мамы с детками инвалидами ,не бойтесь обращаться в благотворительные организации за помощью. При чем можно быть зарегистрированными в нескольких,они действительно помогают
Marinamama 2 лютого 2016, 17:13
Фонд не допоможемо,а именно Помогаем или раньше они были сияние радуги( реклама по телеку сиротству нет) и конечно собирают,свой фонд есть и кидо
Mama_Elina 2 лютого 2016, 17:17
это он и есть,,сейчас все на укр.языке стараются анонсировать)
Mama_Elina 2 лютого 2016, 17:23
а в свое время когда моя малышка в полтора года нуждалась в операции Фонд Сияние радуги отказались нас брать,сказали, что они специализируются на ДЦП ну и могут взять онко и всё.и только БФ "Отче наш" нас взял,т.к. они не просто там волонтеры сидят,а у них в штате действующий врач.И именно она, увидев наши документы,сказала "Вам везде откажут,у них врачей нет и они не знают насколько у вас все сложнее и опаснее((("оказалось она хирург взрослый,и не раз видела взрослых с нашей болезнью,умирающий..
Marinamama 2 лютого 2016, 15:39
"Kido","ubbi",благотворительный фонд "Помогаем"это те в которые я обращаюсь. В Помогаем нам два раза в год покупают дорогостоящий препарат,а в юбиби выкупают путёвку в санаторий по профилю. Да у них на сайтах есть фото моего ребёнка ,все его выписки и данные,да люди жертвуют не много,но два раза в год у нас собирается на лекарства 14 тыс,что для меня купить самой было бы очень накладной. А если учесть что одним лекарством не обходится то я им благодарна. Одну путёвку мы получаем в поликлинике,а вторую помогает выкупить фонд,тк однамы год это в море капля. Знаю мам,деток дцп которые зарегистрированы в многих фондах и приехав из одного санатория едут в другой,а через пару недель в третий. Весь год у них расписан по месяцам и все путёвки выкуплять помогают фонды. Тк одна путёвка в год для дцп от поликлиники это ничего, вот девчонки и крутятся оббивая пороги гос учреждений и благотворительных фондов. Понятно никто ничего для нас и наших деток не сделает, это никому её надо. Поэтому нужно всего добиваться самим,а это да тяжело,да нервы,но ради здоровья своего ребёнка я готова идти и ругаться,просить и требовать
Marinamama 2 лютого 2016, 15:42
Ещё забыла написать,сто кружки для таких деток бесплатны. Мы рисуем и плаваем. И бесплатными рецептами пользуемся не только по своему профилю а даже когда болеем орз
Mama_Elina 2 лютого 2016, 16:59
значит вас больше поддерживают.а у моей малышке редкое для деток заболевание.и мы и муковисцидозники остались один на один,без лекарств с маленькой пенсией,а наши дети умирают без поддерживающей терапии спец препаратами и всем на это плевать.А болезнь у нас такая,что поражено все-мы наблюдаемся у гематолога(проведено уже 2 стернальные пункции,под вопросом даже МДС был поставлен),у генетика ДСТ,ортопед все что можно от шеи и до пяток,аллерголог АД,кардиолог Неполная блокада пучка Гисса и миокардиопатия,невролог-гидроцефалия,гиперактивный синдром и т.д.,ЛОР,онколог,хирург,гастро...список не полный чтобы вы понимали((((
Mama_Elina 2 лютого 2016, 17:01
любая инфекция вирусная просто чих другого ребенка может нам стоить(((рецидивом болезни и т.д.Лекарства нужны всегда и для всего-все покупать самой мне приходится.об ОРВИ вообще речь не идет((
Marinamama 2 лютого 2016, 15:50
В каждом городе фонды свои,почитайте какие раскрусены у вас,а нет так обращайтесь в три,четыре. Почитайте отзывы,обратите внимания чьи стоят копилки,висят бигборды по городу
tashulenka 2 лютого 2016, 16:35
Мы за 12 лет только в Хаджибей съездили и все(((
Marinamama 2 лютого 2016, 17:16
Мы тоже в Хаджибей ездим в Одессу и эти путёвки как раз каждый год даёт поликлиника
Marinamama 2 лютого 2016, 17:20
А в Тернополе " Барвинок" оплачивает фонд. В Трускавец ездим за свой счёт и конечно три раза в год курс лечения в обл.больнице это при том,что школа специализированная и там поддерживающее лечение получают регулярно. Ну конечно и препараты колим и пьём которые покупает фонд и по рецептам бесплатным. Все выбиваем, мягко сказать,но это же мой ребёнок и я знаю что ему это нужно и никто кроме родителей не пойдёт и никому ничего не принесут на блюдечке
Mama_Elina 2 лютого 2016, 17:26
нам как,и диабетикам, препарат поддерживающий жизнь выдавали.на все время,не смотря на цену,а с победой "светлых идей майдана" и покращеннями(спасибо всем кто помог в этом нашей стране)теперь нет финансирования.и мой ребенок должен умереть,а не просто болеть и не развиваться.наше лекарство по жизненным показаниям, а не для улучшения жизни или ее качества