Доченьке в месяц поставили врачи лакт.недостаточность,сказали чтоб я не кормила грудью а смесями безлактозными..ребёнок не берёт не соска не пустышку,только грудь. Я как кормила так и кормлю.пили Мамалак,до 4 мес.теперь же нам почти 7 мес.,покупают каши без молочные и без сахара..ест,и докармливаю грудью. Животом все равно мучается..плюс зубы пошли ещё.. Это жесть.Подскажите,Кто-то знаком с такой ситуацией? Как дальше и чем?Врачи нечего не говорят.Спасибо!
Соки особо Вам нельзя, будут добавлять брожение,т.е вода, компоты, особенно хороши компоты из сухофруктов, чаек. И одно из главных, обычно у детей с Первичной ЛН есть большой риск иметь еще одно заболевание- целиакию, это не переносимость глютена. Поэтому не поленитесь сдать анализ и на это, когда ребеночек перейдет на обычное питание, как правело на это сдают после 1 года жизни ребенка!
У нас лактозная недостаточность проявлялась сыпью, с животиком и стулом проблем не было (по крайней мери явно выражиных).
Анна вы пишете что такие детки должны быть на инвалидной групе? впервые слышу, не кто с врачей об этом не раз не заикнулся.
Речь идет, только о тех детках, у которых врожденная гомозиготная ЛН, что значит гомозиготная, т.е. достался ген от обоих родителей и от папы и от мамы поврежденный. То бишь полная не способность усваивать лактозу! Если такой диагноз ЛН - полная подтвержден лабораторно, и у вас результаты исследования на руках идете к областному эндокринологу и он ставит вашего ребенка на учет , ну и прочее узнаете уже у специалиста.
Полностью согласна с Анной, мамалак и нормальное питание (от грудного не отказываться)!!
У племяшки лактозная недостаточность есть, первые два года были на Мамалаке, сейчас организм стал более терпим к молочным продуктам (по крайне мере хлеб на молоке, омлеты с молоком кушает так), если молоко выпить или творог Мамалак дают перед употреблением
по пробиотику, у нас семейный Лацидофил (он очень эффективный), но можете поискать что-то свое - их хорошо курсами
cvetleta 23 жовтня 2015, 09:33
Соки особо Вам нельзя, будут добавлять брожение,т.е вода, компоты, особенно хороши компоты из сухофруктов, чаек. И одно из главных, обычно у детей с Первичной ЛН есть большой риск иметь еще одно заболевание- целиакию, это не переносимость глютена. Поэтому не поленитесь сдать анализ и на это, когда ребеночек перейдет на обычное питание, как правело на это сдают после 1 года жизни ребенка!
OliOli 23 жовтня 2015, 10:56
У нас лактозная недостаточность проявлялась сыпью, с животиком и стулом проблем не было (по крайней мери явно выражиных).
Анна вы пишете что такие детки должны быть на инвалидной групе? впервые слышу, не кто с врачей об этом не раз не заикнулся.
Tanita29 23 жовтня 2015, 11:45
Моя тоже вся была красная..в 2 месяца,сыпь.Сейчас только животик болезненный,когда кушаем.
cvetleta 23 жовтня 2015, 13:37
Речь идет, только о тех детках, у которых врожденная гомозиготная ЛН, что значит гомозиготная, т.е. достался ген от обоих родителей и от папы и от мамы поврежденный. То бишь полная не способность усваивать лактозу! Если такой диагноз ЛН - полная подтвержден лабораторно, и у вас результаты исследования на руках идете к областному эндокринологу и он ставит вашего ребенка на учет , ну и прочее узнаете уже у специалиста.
Tanita29 23 жовтня 2015, 14:49
Спасибо Анна большое!За разъяснения! Будем искать врача.Хотя,мы сейчас с города переехали в посёлок к бабушки там после универа врач молодой зелёный)
Meliya 23 жовтня 2015, 20:18
Полностью согласна с Анной, мамалак и нормальное питание (от грудного не отказываться)!!
У племяшки лактозная недостаточность есть, первые два года были на Мамалаке, сейчас организм стал более терпим к молочным продуктам (по крайне мере хлеб на молоке, омлеты с молоком кушает так), если молоко выпить или творог Мамалак дают перед употреблением
по пробиотику, у нас семейный Лацидофил (он очень эффективный), но можете поискать что-то свое - их хорошо курсами