Гипермобильность. Не приговор ???

Доброй ночи мамочки.

Сыночку невролог поставил диагноз дисплазия соединительной тканей, слабые мышцы, гиперлордоз. Витамин Д высокий и сливается. Рахитно.

Может кто-то сталкивался с такими проблемами?

По какому пути пойти решать проблему?

И если вообще шансы ?

 

9 коментарів

  • Lepestok 4 квітня 2021, 23:43

    Гіпермобільнвсть суглобів, ДСТ не лікується. Це закладено генетично. ЛФК, басейн пожиттєво. Колаген (не пам'ятаю, для сполучної тканини 1й тип чи 2й, існує взагалі 3 типи колагену).

  • Lepestok 4 квітня 2021, 23:43

    Ліків не існує, це робота на все життя.

  • AZRA5 5 квітня 2021, 00:14

    Спасибо девочки.
    Сейчас у нас коллаген 1 и 3 типа.
    Какие еще добавки помогут поддержать состояние?
    Девочки, подключайтесь пожалуйста.

  • AZRA5 5 квітня 2021, 00:18

    Какие виды спорта можно таким деткам?
    Куда можно бесплатно пойти на ЛФК и бассейн (ребенок инвалид)?

  • Lepestok 5 квітня 2021, 12:39

    Шукайте реабілітацію по 309 постанові. Але так щоб на постійній основі, то безкоштовно навряд десь буде. Я б поцікавилась в поліклініці та соц.безі.

  • AZRA5 5 квітня 2021, 14:12

    Спасибо.

  • Goodmama 16 квітня 2021, 12:42

    по бесплатной программе и лфк будет соотевтесвенно такое же.. Ищите возможность через фонды оплачивать в частных клиниках.
    Мы так проходили у Жукова лфк- он кинезитерапевт к тому же-показал что ик а кдома делать постоянно. жуков тоже прием ведет в частном центре(Центр стимуляции мозга).
    По госпрограмме ездили в Козявкина но отсались недовольны очень,"торт уже не тот" :(

  • AZRA5 16 квітня 2021, 18:09

    спасибо.
    Подскажите пожалуйста в Козявкина по 309 ездили на неделю.
    Надо было еще что-то доплачивать.

  • Goodmama 19 квітня 2021, 11:27

    доплачивать если хотите другой корпус.

Для комментирования нужно войти или зарегистрироваться

Повернутися до Клубу