@Oksana_ua
Ясно) ну мы к педиатру собираемся сначала, но я уже заочно пообщалась с ней-говорит, что вот такая её особенность и ничего вы с этим не сделаете. Расскажет на что обратить внимание, чего избегать, сама ещё изучу и, видимо, на этом все, что мы можем сделать - питание и физ нагрузки правильные
@Liska_Kiska
Это генетическое заболевание. И ставит такой диагноз генетик. Вам обязательно нужно проконсультироваться с ним. Попросите направление в поликлинику ОХМАТДЕТ, ну или куда там вас направят. Педиатр в этом не столь компетентна. Плюс есть особенности у этого сложного заболевания. Мы сдавали сложные анализы, кровь делали месяц и обычные лаборатории их не делают - в Институт биологии вроде возили кровь (могу ошибаться, надо поднять старые записи). Сколько лет вашему ребенку? У диспластичных детей обычно есть и сопутствующие заболевания именно из-за основного диагноза. Проблемы со зрением, гиперподвижность всех суставов, внутренние органы могут страдать. Почитайте побольше об этом заболевании и главное обследуйте хорошо ребенка чтоб знать, где может вылезти проблема.
@Liska_Kiska
И да, это не излечивается, это не перерастает ребенок ((( С этим нужно правильно жить и все будет ок. По хорошему, дисплазия соединительной ткани есть показанием к получению инвалидности. Но зависит и от тяжести заболевания. Узнайте все, обследуйте ребенка и живите счастливо дальше ;)
к неврологу и реабилитологу. Хорошая невролог прием ведетв центре стимуляции мозга, Ольга Геннадиевна. Она нам многое подсказала и напреде-как будет и вчем будут сложности а что можно проработать упражнениями. Реабилитолог - Жуков,к нему ходили. Не слушайте что это на всю жизнь.
amantis 26 лютого 2020, 14:35
обращайтесь в Охматдит, там генетик, все остальное что надо делать вам расскажут там.
желательно иметь направление в поликлинику Охматдит
Oksana_ua 27 лютого 2020, 15:05
У моего ребенка такой диагноз.
Liska_Kiska 27 лютого 2020, 19:12
Ясно) ну мы к педиатру собираемся сначала, но я уже заочно пообщалась с ней-говорит, что вот такая её особенность и ничего вы с этим не сделаете. Расскажет на что обратить внимание, чего избегать, сама ещё изучу и, видимо, на этом все, что мы можем сделать - питание и физ нагрузки правильные
Oksana_ua 27 лютого 2020, 20:25
Это генетическое заболевание. И ставит такой диагноз генетик. Вам обязательно нужно проконсультироваться с ним. Попросите направление в поликлинику ОХМАТДЕТ, ну или куда там вас направят. Педиатр в этом не столь компетентна. Плюс есть особенности у этого сложного заболевания. Мы сдавали сложные анализы, кровь делали месяц и обычные лаборатории их не делают - в Институт биологии вроде возили кровь (могу ошибаться, надо поднять старые записи). Сколько лет вашему ребенку? У диспластичных детей обычно есть и сопутствующие заболевания именно из-за основного диагноза. Проблемы со зрением, гиперподвижность всех суставов, внутренние органы могут страдать. Почитайте побольше об этом заболевании и главное обследуйте хорошо ребенка чтоб знать, где может вылезти проблема.
Oksana_ua 27 лютого 2020, 20:28
И да, это не излечивается, это не перерастает ребенок ((( С этим нужно правильно жить и все будет ок. По хорошему, дисплазия соединительной ткани есть показанием к получению инвалидности. Но зависит и от тяжести заболевания. Узнайте все, обследуйте ребенка и живите счастливо дальше ;)
Goodmama 10 квітня 2020, 11:20
к неврологу и реабилитологу. Хорошая невролог прием ведетв центре стимуляции мозга, Ольга Геннадиевна. Она нам многое подсказала и напреде-как будет и вчем будут сложности а что можно проработать упражнениями. Реабилитолог - Жуков,к нему ходили. Не слушайте что это на всю жизнь.
Sanechka 27 жовтня 2021, 21:39
https://instagram.com/mesenrealism?utm_medium=copy_link
Sanechka 27 жовтня 2021, 21:39
Почитайте, здесь очень много по теме ДСТ
Liska_Kiska 27 жовтня 2021, 21:44 1
Спасибо!