"Ми не просимо грошей. У цьому відео нема заклику до збирання коштів. Просто, якщо це відео набере 1. 000 000 переглядів, наша влада, нарешті, дізнається про існування СМА і допоможе нам. Ми просимо вас переглянути це відео і поширити його в соцмережах. Кожні 5 000 переглядів врятують життя 1 людини."
https://www.youtube.com/watch?v=cX0qe4ML3vA&feature=youtu.be
Tatyana_P 28 жовтня 2019, 14:17
Сильне відео.
Вони знають, але їм начхати. Коли синові ставили під знаком ? діагноз муковісцидоз, я була у відчаї. Прочитала купу інформації про цю хворобу і зрозуміла що це буде вироком для мого хлопчика. В європі практично всі діти доживають до 30р і живуть далі, в Україні людей з муковісцидозом у віці 30р одиниці. А все через те що немає повного забезпечення ліками та медтехнікою таких дітей. Так само і СМА, їм легше закрити очі на цих дітей ніж боротися за їх життя.
В мого синочка не підтвердився муковісцидоз.
panya 28 жовтня 2019, 19:13
Дуже рада, що не підтвердився діагноз. Знайшлися люди які хочуть достукатися до верхівки, треба їм допомогти.
Tatyana_P 28 жовтня 2019, 21:05
Відео переглянута, зробила репоост на фейсбуці. Надіюся що з часом таким діткам буде більше підтримки від держави.
panya 30 жовтня 2019, 00:08
Дуже дякую.
lika879 28 жовтня 2019, 14:27
+
Likiya 28 жовтня 2019, 22:14
+++
lirina 28 жовтня 2019, 22:51
Просмотрела.
lirina 28 жовтня 2019, 22:51
Тему в топ!
panya 30 жовтня 2019, 00:09
Всім не байдужим велике спасибі. Мене попросили поширити це відео, а я прошу вас всіх.