Незвичайні дітки, важкі діагнози!

Создам скорее всего ,первая, такое сообщество.
Я ,являюсь мамой детёныша с сенсо-моторной алалией.На сегодняшний день,моему Дамиру 3 года и 3 месяца.
Многие знают ,мою историю.И спасибо Всем,кто нас поддерживал морально и психологически.
малыш мой родился путём кс(это второе км,поэтому не рискнула),родился на 37 неделе,сохраняли как могли,в 24 нед.беременности ,пришлось поставить "кольцо" ,чтоб предотворить преждевременные роды,жила нед.дома,нед.в роддоме.КС было тяжёлым,малыша практически выдавили из меня,были спайки с первого км и это дало о себе знать.
Вес 2780,53 см-маленький мышонок
Было видно уже к полугода,что Дамик немного отстаёт, со временем это стало всё очевидней.Поздно сели,поздно поползли,пошли,зубки и т.д
Мышонок вечно капризунькал,про веьили головку оказалось вчд...
Долго ждали первого слова,очень долго ,Со слезами и с психами....
И начались в возрасте полутора годика наши визиты к специалистам разных профилей.
Сразу нам поставили зпрр,гиперактивность,был тонус в мышцах.Отходили на массажи ,и начался наш первый курс препаратов:mgb6,когнум
Успехов это не принесло,дальше очередной и очередной курс:
Просили всё что только можно:
Пикамилон,нейроксон,мемория,когитум,когнум,,янтарная кислота,цероброкурин,йодомарин,всевозможные витамины
Ходили во всевозможные центры по развитию,но толку ноль.
Все как один говорили разговориться,но от разговоров их, легче на душе не становилось.
Думала,может сынок не слышит,ездили в черноморский слухо-речевой центр,всё впорядке со слухом.
Дальше опять центры,занятия с логопедом,музотерапия,кинетическая терапия...одним словом говорить мы,не стали...
А время то шло и в два с половиной нам поставили сенсо-моторную алалию,под вопросом аутистический Спектор,зпрр -3 степени,СДВГ,гиперактивность.
Ездили к лучшим к лучшим нейро-хирургам Одессы
Поехали мы,к профессору Зубову на ЭЭГ
Показали нам результаты,что именно участки головного мозга отвечающие за речевое развитие не функционирует, и как врач сказал,нужно стартануть и пойти на шапочку,т.е на микро поляризацию.

Но от поездок сдвигов не было,и руки просто опускались и силы просто покидали.Дома уже все начали между собой ругаться на почве того,что Дамик молчит... В общем тяжело было очень ...

Прошли мы,комиссию в психоневрологический центр Януша Корчака,ждали долго,но прошли.
Там Дамик ходил на музотерпапию,уроки с дефектологом,микрополяризация,басейн,иппотерпию и ЛФК.
Вот только закончили там курс,в 20 числах сентября опять на комиссию в центр,будут смотреть результаты.

Сказать честно....В центре помощи ноль,ребёнок стал ещё больше не управляемый, и ещё более непослушным.

В центре он радовался только бассейну,всё остальное такая дуристика...Сугобо моё мнение.

Сейчас нам 3 и 3мес,занимаюсь с мышонком каждый день сама .
Много читаю ему,накупила разных считалок,абеток,пазлов,логических лабиринтов,доминошек и т.д

И вот начал сыночек вместе со мной считать,считаем до 5,плохо но считаем,сам загибается пальчики и начинает счёт.
В книжках научился ,издавать звуки некоторых животных,нравится ему когда ему пою песни из мультиков,стал ходить на горшок сам,спит без пампика.
Успехи кое какие появились,но он по-прежнему гиперактивный,и внимание полностью рассеянно. Дома стал манипулятором ,такой хитрец-малец,своего не упустить,где слезами,где криком берёт)

Путь нелёгкий у нас был,и предстоит дальше.
Но руки ,Я не опустила ,буду бороться и дальше.
Но все эти центры,и так называемые специалисты, до одного места были нам.
Очень хочется найти дефектолога толкого в Одессе, чтоб не смотрел на часы и ждал чтоб поскорее урок закончился ,получить денежки и досвидос,а действительно специалист с сердцем и душой.

Всем у кого тяжелые детки,желаю сил и терпения всей семье.Это тяжело,и в наше время,что уж тут скрывать безумно дорого.
Но буд те сильными ради своих деток,кроме нас они никому не нужны!

Открытое (все пользователи могут видеть записи в сообществе)

Тема для всіх, у кого є важкі дітки, дітки з діагнозами.
Коментарі дозволені всім.

Вернуться к сообществу