Спинально-мышечная атрофия. СМА.Мышцы человека слабеют. Вставать, ходить и дышать - это все мышцы. Лекарство Spinraza есть.Закупить невозможно. Но если люди всей страны скажут МЫ ХОТИМ!! -?Невозможность превратится в надежду. Даже очень слабый шанс больше, чем ничего.Мамы написали президенту. Мам очень мало. Только двести. А добрых людей много.Петиция = крик. Spinraza детям СМА. Хотим, чтобы был шанс. https://petition.president.gov.ua/petition/49113?fbclid=IwAR3snKGAILMwvVH0yc0c9HrHTtf2ax87DS2Fiko8CsOzvHp6B6FlgtVy06Q Пожалуйста!! Подписать - это пять минут и пять кнопок. Вы же - да??
Взято у Елены Ермоленко ФБ.
Nataly_lev 12 января 2019, 16:23
Аня, у меня по ссылке выдает " 404. Такої петиції не існує". Как быть?
Freekee 12 января 2019, 16:24
Стереть все до цифр
Anna_Z 12 января 2019, 16:29
поправила! спасибо!
Anna_Z 12 января 2019, 16:33
все, работает ссыль!
Freekee 12 января 2019, 16:32
Подписала
Anna_Z 12 января 2019, 16:33
Спасибо!!!
Nika_147 12 января 2019, 16:42
+3 подписи
Anna_Z 12 января 2019, 16:45
Спасибо Вам!
Nika_147 12 января 2019, 16:42 2
Дайте ссылку на тему в ФБ, чтоб я новую не создавала
Anna_Z 12 января 2019, 16:45
https://www.facebook.com/olena.ermolenko.98/posts/1952817761511057
Anna_Z 12 января 2019, 16:51
было бы супер!
Irishka 12 января 2019, 17:25
Подписала
Anna_Z 12 января 2019, 23:13
Супер!!
merandinka 12 января 2019, 22:16
+
Anna_Z 12 января 2019, 23:14
Спасибо!