Хочу поделиться своей печальной историей. Может быть кому-то она окажется полезной и убережет от ошибок. Несколько месяцев назад я узнала, что сново беременна. Одна удачно закончившаяся беременность у меня уже была и протекала она просто идеально. Все анализы чистые, УЗИ - идеальное, не к чему предраться. Сейчас ребенку почти 2 года и он в полном порядке. Но, вторая беременность с самого начала стала вызывать настороженность врачей. На 13-14 неделе, на плановом УЗИ, врач заметил некоторые отклонения от нормы - немного увеличеное воротниковое пространство – 2,7мм (по ¬некоторым данным верхняя граница нормы не более 2,5мм, в других источниках - 3мм) и немного укороченое бедро. Эти показатели являются маркерами хромосомных аномалий (ХА) у плода. Дальше, на скринге первого триместра, который высчитывает риск рождения малыша с ХА по крови матери – результат меня совершенно шокировал – 1:100. Что означает, высокий риск рождения ребенка с ХА (пороговое значение – 1:250).
Опять же, для сравнения в прошлую беременность это значение было 1:2500. В 16 недель - появились новые маркеры ХА: кисты сосудистых сплетений в головном мозге и подозрение на порок сердца. Конечно, меня сразу отправили к генетику на консультацию. В женской консультации даже решили не оформлять мне обменную карту, до прояснения ситуации. Должна признать, что в нашей семье все единодушно были настроены прервать беременность в случае 100% подтверждения наличия таких серьезных и неизлечимых отклонений (мой муж – врач, и насмотрелся на страдающих детей и несчастных родителей, которые не в силах ничем помочь своему малышу). Конечно, рождение вполне здорового ребенка не ограждает родителей от возможных проблем со здоровьем, иногда очень тяжелых. Но сознательно обрекать ребенка на такую тяжелую и неполноценную жизнь мы не были готовы. Поэтому сомнений в том, что нужно исследоваться дальше у нас не было. Нас направили в ПАГ на биопсию плаценты. Это – прокол живота, с целью получения клеток плаценты для исследования на хромосомный набор. Я ужасно боялась и думала, что никогда не решусь на подобное исследование, но другой альтернативы у нас не было. Кроме того, генетик уверял меня, что риск этой процедуры (1% выкидышей) очень преувеличен. Не могу сказать, что эта процедура представляет из себя что-то страшное. Прокол делается быстро и практически не ощущается, немного неприятно когда производиться сам сбор клеток – но как по мне кровь из вены брать больнее и неприятней. После процедуры я полежала пару часов, врачи убедились, что я в порядке и отпустили домой. Обязательной рекомендацией было сохранять пассивность в течении 10 дней. Я старалась все соблюдать, родные помогали и никаких тревожных ощущений не было. Через 5 дней я получила результат – 46ХХ, что означает совершенно нормальная девочка! Мы очень обрадовались и решили, что самое страшное – исключили, ну а с остальным можно будет справиться (я имею в виду пороки сердца, если бы они подтвердились на прицельном исследовании сердца – ЭхоКГ, после 20 недель). Но еще через 2 дня я почувствовала что живот стал тяжелый, матка приходит в тонус (примерно каждые 15 минут). Никаких болей или выделений при этом не было, только эта тяжесть. Понимая, что это не нормально мы решили вызвать скорую. Меня сразу госпитализировали с угрозой в гинекологическое отделение ближайшей больницы. Назначили капельницы магнезии на 6 часов, прогестерон и тд и тп. Но эти систематические спазмы макти не прекращались. Даже напротив, через сутки они стали происходить намного чаще (каждые 4-5 минут). Я начала осозновать, что ощущаются они как самые обыкновенные схватки при родах, с усиливающейся болезненностью и сокращением промежутками между ними. Вечером того же дня, произошли роды. Когда позвали врача, я уже держала плодный пузырь с ребенком. Малышка шевелилась. Медсестры были сосвершенно не готовы к увиденному, поэтому стояли в коредоре и боялись зайти в мою палату, не смотря на то, что я держала пузырь и плакала. Врач тоже до последнего не думал, что так случиться. Ожидал, что сперва будут другие признаки, с которыми они будут бороться – кровянистые выделения, например. Хотя ребенок был жив, но на сроке 19-20 недель он считается не жизнеспособен. Но даже если бы срок был за 22 недели - в гинекологическом отделении обыкновенной больницы его бы никто не спас. Поэтому они просто отложили плод с ребеночком в тазик и поставили на пол. (С болью в сердце вспиминаю эту картину, но понимаю, что в шоке были все.) После многочисленных исследований моей крови, мазков и тд. врачи сделали вывод, что я совершенно здорова и единственной причиной случившегося может быть – занесение инфекции в плод во время биопсии плаценты. Мой организм начал воспринимать сам плод, как источник инфекции, поэтому спровоцировал роды. Подтверждением этого является и тот факт, что схватки сопроводжались повышенной температурой – 37,4 – 37,8. А сразу после родов – температура упала до нормы. Плюс весь процесс выглядек как физиологические роды, то есть и плод и послед вышли сами, и никакого выскабливания не требовалось. Хотя ревизию матки все же произвели, чтоб убедиться, что все в порядке. Позже, врач сказал мне, что на практике риск занесения инфекции во время инвазивного исследования (такиз как: биопсия хориона, биопсия плаценты, амниоцентез и кородоцентерз) – в реальности выше, чем об этом говорят беременным. Около 20% тех, кто проходит эту процедуру имеют проблемы с вынашиванием той беременности. Конечно, зная эту информацию я возможно бы отказалась от этой процедуры и искала бы альтернативу. Но единственной известной мне альтернативой является исследование ДНК плода по крови матери, которое во-первых непосильно дорогое (по крайней мере для нас), а во-вторых не уверена, что его делают в Украине. А вообще, по правде говоря, я понимаю, что должна была прислушаться к себе, ведь в глубине души я знала и то, что это девочка и то, что она здорова!
Ramka 1 февраля 2016, 18:43
Держитесь, автор. Просто больно читать....
Margoha 3 февраля 2016, 00:48
++ ужас. Держитесь. Время приуспокоит боль.
Neonilla 1 февраля 2016, 18:44
Юлия,прочитала. Сердце защимило. Сколько пришлось Вам перенести.... Здесь слов не подбирешь... На все воля Божия.
Margoha 3 февраля 2016, 00:48
++
IrinaSnejKa 1 февраля 2016, 18:46
Ужас просто,нет слов,врагу не пожелаешь такое пережить.Держитесь.
Svetlana_Poland 1 февраля 2016, 18:46
страшная история. только не пойму, почему вас в патологию не положили? насколько я знаю, на вашем сроке не должны были в гинекологию ложить
NataliTatka 1 февраля 2016, 18:48
Кажется до 21 или 22 недели ложат в гинекологию, а с бОльшим сроком в патологию акушерскую(
Svetlana_Poland 1 февраля 2016, 18:51
точно, вроде после 20й только, жаль(((
Weero 1 февраля 2016, 18:46
Сочувствую, держитесь.
Я делала в первую беременность, патологии подтвердились. Прерывали.
NataliTatka 1 февраля 2016, 18:53
Сочувствую. Очень тяжелая история.
Тоже делала эту процедуру в ПАГе. Так я еще умудрилась туда и обратно ехать за рулем на машине ( по Подольскому спуску). Но, слава Богу, все обошлось. И хотя генетики утверждали о патологии плода, родила я малыша без генетических изменений.
Вам автор - держитесь!!! Мы - женщины- сильные!!!
uli_yuli 1 февраля 2016, 22:20
Да, и похоже каждые роды делают нас все сильнее. Не представляю как бы пережила это, если бы это был мой первый ребенок!
оксана 3 февраля 2016, 14:02
Мне во 2ю беременность тоже делали биопсию ворсин хориона в 13 недель,патологии не выявили,ребенок родился нормальным. Вам желаю держатся и быть сильной!
Marika 1 февраля 2016, 18:54
Делала амниоцентез во вторую беременность(по показаниям и т.к. у мужа в семье есть ген. болезнь). Беременность действительно носила очень тяжело. Больше на сохранении была чем дома. Родилась здоровая девочка. Автор держитесь!
Golubo4ek 1 февраля 2016, 18:57
Сочувствую, Юлия, вы держитесь.
BosaNizhka 1 февраля 2016, 18:59
Очень сочувствую вам ( вот так безнаказанно,по ошибке врачей,потом страдают люди ((
tatyana__777 1 февраля 2016, 18:59
Мне тоже это говорили. Но ума хватило отказаться. Ходила на Узи, делала скрининги. Но прокалывать живот не дала. Рожала в 45лет. Рожала в Паге. В палате были девочки с последствиями после прокола. Очень Вам сочувствую. Душа будет болеть всю жизнь. Поэтому обдумав все и проконсультировавшись-отказалась. И Слава Богу. На этом всем зарабатывают деньги. Одна знакомая врач говорит---Информацию нужно просеивать.
ortata 2 февраля 2016, 00:45
У меня первая беременность в 40, родила мою девочку в 41. Второй скриннинг по показателю Трисомия 21 был 1:50. Наблюдалась в перинатальном центре при Роддоме 4 в Киеве. Писала письменный отказ от амниоцентеза. Но, спасибо генетику и врачу УЗИ, поддержали, очень детально смотрели на УЗИ. Делала УЗИ восемь раз. И слушала, как пишет Автор, "голос сердца".
NataliZ 2 февраля 2016, 16:39
Татьяна, даже УЗИ нельзя верить 100%. Моя подруга біла беременная, и ей на УЗИ "установили" огромные проблемы с ребенком, говорила что у нее гидроцефалия, и еще куча болезней. Заставляли прерывать беременность. Она очень много переплакала (первая беременность, да и возраст был уже не 20 лет). Но она отказалась (хоть и переругалась с врачами). Родила абсолютно здоровую девочку. Снйчас уже в 7 классе, отличница, красавица, умничка. Она даже не представляет, если бы тогда согласилась....
Tiffany11 2 февраля 2016, 21:53
Искренне сочувствую Вам... Меня тоже отправляли на амниоцитоз, я отказалась, решила - будь что будет, на все воля Божья... УЗИ были хорошие, а вот скрининги не очень... Написала 2 отказа от биопсии. Выплакала море слез... В итоге на 23 неделе выяснилось, что плохой результат маркеров был из за серьезной кисты яичника, которую незамедлительно удалили в 24 недели беременности (это отдельная история). Моему сыночку уже 4 года, и все у нас хорошо...
Parmezana 1 февраля 2016, 19:02
Господи!!!!! Кошмар какой!!!! Сочувствую Вам. Держитесь...
Сил Вам и здоровья! Спасибо, что нашли в себе силы написать об этом и предупредить беременяш о таком исходе.
uli_yuli 1 февраля 2016, 23:17
Спасибо! Держать это в себе намного тяжелее. А так хоть есть надежда, что кому-то поможет!
KarambOlechka 1 февраля 2016, 19:02
Очень больно читать такое, слезы текут рекой...Держитесь и не отчаивайтесь. Наверное нет таких слов, чтоб Вас утешили, просто поверьте, что все будет хорошо...
EShvetz 1 февраля 2016, 19:06
Господи..
MarinaMalina 1 февраля 2016, 19:10
Спасибо, что поделились своим печальным опытом :(
В первую беременность на узи в исиде увидели увеличенную воротниковую зону, порок сердца, еще какие-то патологии - рекомендовали амниоцентез. На следующий день Пидченко опроверг все "диагнозы", амниоцентез не проводили.
Комментарий удалён
NataliTatka 1 февраля 2016, 20:32
У меня муж до сих пор хочет поехать и врезать ему.
Vitkovskay 1 февраля 2016, 22:11
и нас Пидченко спас)))) тоже ставили 1:55 , он посмотрел и сказал рожать)))
Автор мне очень жаль что такое с Вами произошло((( Держитесь!
Комментарий удалён
Funtick 1 февраля 2016, 19:23
Юленька, держитесь! Желаю Вам в скором времени снова забеременеть и родить здорового малыша!
AnnaBeloded 1 февраля 2016, 19:24
У меня нет слов. Слезы душат.
Semicvetik1315 2 февраля 2016, 21:31
+++
Na_Talis 1 февраля 2016, 19:26
Спасибо, что поделились... Ваш опыт может помочь сберечь жизнь другим деткам.
Я тоже была в ПАГе у генетика, наверное у того же, что и Вы... направили после того, как обнаружили аномалию сердца на узи, он по узи подтвердил, а потом порекомендовал "на всякий пожарный" сделать амниоцентез. После этой рекомендации я бежала оттуда.
такие врачи ради лишней тыщщи готовы рискнуть здоровьем вашего ребенка. Противно вспоминать его...
Держитесь! Все у Вас будет хорошо.
NataliZ 1 февраля 2016, 19:41
+++ ((((
yulija_1983 3 февраля 2016, 10:39
Меня тоже после того,как на узи у ребёнка обнаружили порок сердца,отправили на амниоцентез,чтоб исключить хромосомные аномалии.Я с перепугу сделала,всё обошлось слава Богу.Две недели пока ждала результаты так волновалась.Потом думала-зачем рисковала?Два скрининга-идеальные показатели,все узи-идеальные(кроме сердца).
Maryhanchik 1 февраля 2016, 19:46
Получается изначально анализы были неверными или как???
Tasha13 2 февраля 2016, 14:26
Я взагалі скрінінг не робила,чоловік не дозволив ,я переживала бо мене в консультації налякали ,узд звичайно робила .але до чого я це ...аргументи мого чоловіка ,що ща кордоном шикаона техніка і медицина і там купа хворих дітей...і спитав у мене ти потратиш купу грошей ти думаєг якщо за кордоном не можуть виявить то в нас виявлять ,і я заспокоїлась.Діти здорові родились .Вам автор співчуваю ,серце защимило ,тримайтесь ,Ви не картайте себе ,вашої вини немає.
Vanessa2903 3 февраля 2016, 13:18
А я не делала скриеэнинги, потому что: во-первых, наша генетика на уровне плинтуса и эти скрининги выкачка денег, погадать на кофейной гуще и то точнее будет. А во-вторых, я бы все равно рожала ребёнка, ни смотря ни еа какие скрининги. Только бы переживала. УЗИ предостаточно беременным. Хотя нигде нет 100% точности.
NataliZ 3 февраля 2016, 15:25
Ольга +++
TANlN 1 февраля 2016, 19:57
Автор,искренне Вам сочуствую!!!Но в вашем рассказе,Вы были готовы к прерыванию( вся семья 100% прерывание если есть патологии).Жизнь преподносит нам очень тяжёлые,а порой и болезненные уроки.И самое главное что суть Вы вынесли+ пытаетесь уберечь других.Счастье Вам,здоровья и кучу здоровых деток!
Golubo4ek 1 февраля 2016, 22:51
Зря вы так, Татьяна....
uli_yuli 1 февраля 2016, 22:58
Безусловно, все это опыт который учит!