Очень страшно! Сенсо-моторная алалия у ребенка, кто как справляется?

ОООЧЕНЬ прошу, подскажите, кто как справляется, как развиваете сами дома. Ребенок не понимает элементарной речи, нам 2,5 года! Как научить слышать и запоминать услышанное, может есть какие-то методики, игры? По сто раз одно и то же проговариваем, а в итоге пока пальцем не покажешь не поймет, чего я от него хочу( Поделитесь опытом, а то я в интернете лажу, все вразброс, голова кругом, а времени терять нельзя на эксперименты, говорят до 3 лет легче корректировать. 


Теги: сенсо-моторная алалия

44 коментаря

  • Puppy_in_the_bush 10 травня 2016, 09:20

    Краще до спеціаліста зверністься, щб Вам правильно все показали.

  • Japona_mama 10 травня 2016, 09:26

    Вы диагноз сами поставили или прошли специалистов?

  • Julee_k 10 травня 2016, 09:28

    Тоже самое хотела спросить

  • Vaselisa 10 травня 2016, 09:31

    Если диагноз установлен,то должно же быть прописано и лечение,и специалисты должны были рассказать/показать как заниматься с ребенком дома!или же диагноз мама по интернету поставила,и по интернету и лечит???

  • Marischka 10 травня 2016, 09:32

    Согласна с девочками. И такой диагноз ставит не логопед!

  • Marischka 10 травня 2016, 09:31

    Вы уже нашли хорошего логопеда, который бы согласился работать с ребенком?Хороший спец. распишет что и как делать, объяснит как работать. У нас так и было, корректировала нашу работу, но работали очень много. Еще вам надо к врачу ОБЯЗАТЕЛЬНО (назначают стимулирующие лекарства). Потом: много физ упражнений (крупная моторика) и развивать мелкую моторику, + простейшая ритмика, работа с тактом, шумовыми инструментами.... Минимум, а лучше исключить телевизор, интерактивные игрушки....

  • EShvetz 10 травня 2016, 09:33

    А понимает самое простое "дай" и "на"? Просите дать ручку/ножку - даёт? Просите снять одежду/шапочку - снимает? Как контактирует с другими людьми/детьми?
    Если Вы сами поставили такой диагноз - это не значит, что это так и есть.

  • Milano 10 травня 2016, 09:36

    а слух проверяли? может в этом проблема? у родственников так было - а оказалось что у девчушки слух 30%, скорректировали слуховым аппаратом, и все отлично.

  • Коментар видалено

  • Lyolik35 10 травня 2016, 09:41

    Сейчас уже больше месяца ездим на обследованеия, под вопросом аутизм, но ребенок с детьми более менее ладит нового не боится, а вот про алалию никто ничего и не спрашиает, хотя я им говорю,что беспокоит именно то,что он не понимает речи. Вообщем спустя кучу консультаций нас наконец-то отправили сдать анализы, а время идет. И спецы кругом такие, что никому ты не нужен.

  • iryna_b 10 травня 2016, 09:49

    вам надо дефектолога и нервопатолога, чтоб точный диагноз поставить. он без анализов ставится

  • iryna_b 10 травня 2016, 09:50

    и правильно написали-вы слух проверяли ребенка?

  • Malavita 10 травня 2016, 10:58

    Вы энцефалограмму делали?

  • MamaMarina 10 травня 2016, 09:41

    Интернет в лечении вам не поможет. Только к специалисту. Мы сейчас проходим курс высокочастотной терапии, только 3 неделя. У нас диагноз сенсорная алалия и СДВГ. Лечимся у дефектолога Влады Тарасенко. Мы пока в процессе, но уже минимальные положительные сдвиги есть. И уже полгода мы занимаемся с логопедом.

  • Lyolik35 10 травня 2016, 09:51

    Слух проверяли в лор институте аудиограмму делали все нормально

  • iryna_b 10 травня 2016, 09:53

    поспрашивайте в вашем регионе хороших врачей-может на клумбе подскажут. сделайте пост -ищу нервопатолога и дефектолога или логопеда в таком то городе

  • Milano 10 травня 2016, 09:56

    если слух в норме - ищите хорошего неврологоа, который поставит точный диагноз и назначит лечение, и по возможности, специализированный садик - у нас в городе, например,есть такой - однокурсница с семьей специально из района переехала в город, чтобы ребенка в сад этот отдать, там занимаются с такими детками по спец программам.

  • Lyolik35 10 травня 2016, 10:01

    У нас провинция, ни о каком хорошем дефектологе речи быть не может, разве что в область съездить на консультацию

  • madamInna 10 травня 2016, 10:05

    я конечно не очень сильна в этом, как вариант может быть консультации по скайпу со специалистом?

  • Milano 10 травня 2016, 10:08

    + нужно ехать в область - там специалисты должны быть лучше чем в провинции. Однокурсница малого и на уколы в Киев возит, и в областной центр переехали ради спец.садика. - они после 3 лет только кинулись что малой не говорит - а уже поздновато было - а им в рай.центре говорил и что все хорошо...

  • iryna_b 10 травня 2016, 11:28

    в начале в область поездить, а потом вам расскажут как дома заниматся

  • madamInna 10 травня 2016, 10:07

    у нас был мальчик в группе с таким диагнозом, его мама очень много водила его к специалистам, каждый день занимались, она объясняла как-то мне, что дети с таким дз воспринимают нашу речь как иностранный язык, набор букв, поэтому им сложно, сейчас перевели его в логопедический сад, не знаю как там и что, но занятия давали положительный результат, мальчик учавствовал в утренниках, разучивал с детками танцы, всё делала отлично, только стишков не рассказывал

  • Lyolik35 10 травня 2016, 10:31

    В области мы сейчас и сдаем анализы, были в Ахматдет-сплошное разочарование(

  • iryna_b 10 травня 2016, 11:30

    речевой центр в киеве есть. нам там диагноз правильный поставили

  • Lyolik35 10 травня 2016, 10:39

    Ручку дает, ножку-нет. Понимает фразу "дай цем", а если сказать "дай цем папе " будет цемать все равно меня. Элементарно где мама, где папа- не реагирует. Мультфильм Тини лав начал повторять все за ними , но на своем языке

  • Malavita 10 травня 2016, 10:40

    У нас был такой диагноз. Но у нас было такое в 3,5 года. В сентября пошли в логопедический сад. С ноября начали лечение у психиатра. Такой диагноз нам ставили на словах. Официально зрр 1 ст. Прошли два курса лечения в течении 5месяцев. Сейчас ребенка не узнать. Очень большой рывок в развитии. Могу дать контакты врача, но она в Киеве, в детском отделении в больнице (Фрунзе).

  • 9 коментарів
  • vikispivak 21 травня 2019, 14:04

    Мы сейчас хотим переезжать в Киев лечить сына вот не знаю какой сад лучше выбрать

  • Olga_3112 4 грудня 2019, 19:50

    Можно контакты

  • Marine1909 2 січня 2020, 12:10

    Подскажите контакт Врача, мы тоже ездим по врачам , а толку нет.

  • Lyolik35 10 листопада 2017, 22:10

    Как оказалось, у нас не сенсо-моторная аллалия. Нам поставили дз аутизм, а о каком именно враче Вы спрашиваете? В итоге спустя 1.5 года мы были в Охматдете, в Чернигове у психиатра, иглоукалывания, генетика (анализы), Киев (Тарасенко-дефектолог, типа Томатис), Харьков (генцентр, анализы),центр Видродження в Чернигове, переехали в Чернигов, спецсад. Вот опять на распутье, т.к. никаких особенных сдвигов нет и что делать дальше пока не решили((( Предложили нам еще попробовать обратиться к Мальцеву (Киев), что-то неординарные о нем отзывы...

  • udafiawfda 13 листопада 2017, 09:05

    А как вам Тарсенко? Хоть чем-то помогла?

  • Lyolik35 13 листопада 2017, 13:51

    Нам лично не пошла терапия. Знакомые сейчас проходят, говорят видят результат. Сама Тарасенко выглядит очень умной, образованной и подкованной в этом вопросе женщиной. Но в какой-то момент у меня сложилось впечатление, что она очень любит сгущать краски, чтобы подольше у нее задержались. Припугнуть, а потом сказать что она супер специалист и со всем справиться. (Но это сугубо мое мнение, может, я ошибаюсь.) Вообщем, ни посоветовать, ни отговорить Вас я не могу. Лично мне кажеться, что еще очень многое можно надумать (мамы видят то, что им хочеться видеть.) Другая знакомая проходит Томатис где-то на Черновола( вроде бы), там я доверяю больше. Во первых, у Тарасенко не совсем томатис, а ее авторская терапия( что ставит под вопрос ее функциональность, т.к. даже элементарно возникает вопрос у других врачей, а кто ремонтирует и вообще обслуживает эти наушники, если это не томатис( и у нас , и у знакомой они ломались во время прохождения терапии). Томатис -центры не имеют право, я так поняла брать их на обслуживание, а может это пиар ход других центров, короче я уже не знаю кому верить... Но лучше, наверное, не экспериментировать, а платить уже за лицензированный "товар". На Черновола моя знакомая оочень довольна и результатом и говорила, что во время прохождения деффектолог занимается с ребенком,перечисляла огромную массу занятий, которые они проводят с детками, но для этого надо жить в Киеве и водить ребенка каждый день туда( Нас это, к сожалению, не устраивало, вот и искали что-то на дом.

  • Tana13081985 24 лютого 2019, 11:22

    Доброго дня давайте з делаем группу вайбере или уже есть добавьте меня

  • Lyolik35 3 березня 2019, 22:05

    https://www.facebook.com/groups/191476291649882/permalink/386329318831244/?app=fbl хорошая группа

  • Annanita 6 квітня 2020, 17:50

    Могу дать контакт, толкового специалиста в Харькове, она канешно нам очень помогла, курирует нас до сих пор мы выполняем все её рекомендации и видим результат! Но скажу вам что каждый ищет своего специалиста, того кому вы в первую очередь доверитесь!

  • Krisha 8 квітня 2020, 18:45

    У нас у родственников есть мальчик, который так же плохо воспринимает речь, но они сейчас ходят на терапию к Владе Тарасенко http://www.tuchek.net/standart/standart.htm Вижу, что тут писали мамы, что им такая терапия результату не дала. Но вы же понимаете, что тут все индивидуально. У все дети разные, и по-разному воспринимают и по-разному развиваются. Если у вас есть возможность записаться на консультацию, и пройти несколько сеансов терапии, то следует такой возможностью воспользоваться. А потом уже делать выводы для себя, помогает вам или нет. Тем более что программы то разные есть.

Для комментирования нужно войти или зарегистрироваться

Повернутися до Клубу