Записи в Клубе Mama_Elina 

Впервые обратилась за единоразовой помощью для лечения ребенка инвалида.работала 11 мес,потом уволили и я получала доплату до уходу за инвалидом(сумма до 500).Но так как искала работу 5 мес безуспешно,встала на биржу.обязательным условием был отказ от выплат по уходу,что и было мною сделано.Получила на днях первую выплату (минималка)по безработице.А накануне перезвонили(из места куда поданы документы с просьбой о выдачи помощи)и потребовали принести справку с центра занятости.

У меня вопрос-является ли основанием отказать в единоразовой помощи на лечение ребёнка, то что я получила статус официально безработной?Есть смысл ехать в центр занятости за этой справкой и предоставлять её по месту…

Ребята, срочно ищем взрослых и детей с диагнозом Крон.общество орфанных заболеваний обратились, чтобы найти максимум людей и пациенты должны по образцу (общество сбросит фонду бланки, а я вам)заполним обращение.общество орфанных

Нашла в сп в контакте,но вк не особо доверяю так как было "кидалово "…

Видео страшное.Беременные,кормящие и т.д....Лучше не смотрите(((

https://dp.informator.ua/2017/09/22/v-tsentre-dnepra-ot-upavshej-vetki-pogibla-devushka/

22 сентября около 14.15 на проспекте Дмитрия Яворницкого ветка сухого дерева упала на 21-летнюю девушку.

Спасти жизнь пострадавшей не удалось. Об этом сообщает Информатор с места событий.

На место происшествия сразу же прибыла «скорая помощь». По предварительной информации медиков, ветка пробила девушке легкое и сломала позвоночник. Врачи в течение 20 минут пыталась реанимировать пострадавшую.

Многие в курсе ситуации с лекарствами для неизлечимо больных людей, в том числе деток.Приказом МОЗ исключены и препараты, которые по жизненным показаниям непрерывно принимает моя дочка.Я конечно покупаю их..тянусь как могу сама.Но накануне госпитализации в ИПАГ Киева( вторая меньше чем за полгода...мы утром 2 октября приедем на госпитализацию из Днепра в Киев)все средства копейка к копеечке складываются на госпитализацию естественно.Ну и текущее-покупается спец питание Модулен, и другое, так как питание дочки ограничено-без лактозы, без глютена, без коровьего белка((((.Идеально помогает Пентаса, так как сейчас у нас кроме поражения всего толстого кишечника пошло поражение и в 12 перстной кишке.Асакол тоже не плохо.А…

Всех мамочек школьников с Праздником !Все ,кто следит за нашей историей знают ,как все сложно.....предлагали нам домашнее обучение по тяжести диагнозов,да и диету без глютена,лактозы и коровьего белка нигде не могли предоставить.Но мы сделали это.Пошли в школу санаторного типа ,правда уже через месяц нас снова ждут больничные стены ИПАГа в Киеве...нас они ждали уже в сентябре,но первое<сбор средств на госпитализацию,второе пусть хоть месяц Милашка побудет школьницей.(((мы только в мае лежали в ПАГе, но увы...нам все хуже и хуже.но сегодня у нас праздник !!Цветы и улыбки, с разбитым носом, замазанным тонаком))))пока мама была на работе, деда…

Девчата,я мама особого ребенка,очень тяжело больного,за 9 месяцев моей работы,я уже второй раз с ней готовлюсь на госпитализацию в ИПАГ Киева,еще была операция по ЛОР(брала за свой счет неделю)+поездки несколько раз на пол дня к врачам(не более 5 раз за этот период).

Вот уже мы идем в 1 класс санаторной школы.Ребенок прибывать будет весь день, утром перед работой везу ее туда,после работы мне ехать с работы,забирать,и вместе ехать домой(конечно авто уже у нас нет и это будет общественный транспорт) Я задумалась о праве работающей мамы такого ребенка, по согласованию с работодателем, уход…

Пишем активно на страничке Минздрава https://www.facebook.com/moz.ukr/?pnref=story просто комментарии в поддержку возрата в реестр выдачи детям инвалидам

с Болезнью Крона и НЯКом препарата по жизненным показаниям,исключенным из реестра выдачи согласно Распоряжения №180 Минздрава с изменениями от 01.07.2017!!!!!мы мамы деток с ВЗКами (нас мало очень) готовы уже создавать официальное общество больных "ВЗКами Украины" и объединяться с мамами деток с другими болезнями,оставшимися без препаратов по жизненным показаниям,чтобы добиваться вместе и отстаивать право на жизнь нашим детям.Девчата,объединяемся!!!!

Для петиции нужно 2500 подписей((деток с НЯК и БК мало в стране...мы столько сами не насобираем..давайте коллективно, у кого детки-инвалиды на препаратах, исключенных…