Вторая моя беременность оказалась не такой легкой, как первая. В первый раз токсикоза почти не было и всю беременность я, можно сказать, порхала. Второй раз оказался совсем другим: постоянная тошнота, низкое давление, повышение температуры, вечная слабость, усталость и страшная сонливость.Но,как говорит мой врач:"Все впределах нормы". Анализы и УЗИ внорме, кроме одного - анализа на генетические патологии. Моего гинеколога насторожил один показатель - Биохимический риск на Трисомию Т21 1:118 - и она направила меня на консультацию к генетику.Генетик сказала, что показатель не критически плохой, но и хорошим назвать его тоже нельзя и направила на Амниоцинтез, заверив, что процедура эта совершенно безобидна. Но мне все-равно как-то не по себе. Все-таки какое-никакое, а вмешательство и риски,хоть и маленькие,но все-равно имеются. Еще один из вопросов, который меня мучает больше других: если я все-таки сделаю этот анализ и он, не Дай Бог, покажет отклонения - что дальше?Готова ли я избавиться от ребенка?Конечно,нет.Тогда стоит ли вообще идти на риск, если ситуация не критична. И исход в любом случае очевиден - я буду рожать. Вобщем, вопросов больше,чем ответов. Кто был в похожей ситуации - поделитесь своими исторями, пожалуйста. И еще интересует вопрос: в каких клиниках Киева делали и во сколько обошлась процедура? Заранее спасибо
Vera567 16 марта 2018, 15:12
Автор не делайте, вы молодец что приняли решение рожать, значит вопрос закрыт, особенно если по узи все нормально, а ваше низкое давление вобще никак не относится к тому что может вдруг что-то не так
Iyliana 16 марта 2018, 15:18
Врач сказала, что результат скрининга может даже к ребенку не относиться. Т.е., это может быть проблема с плацентой, например. Вобщем, решила успокоиться и не идти на такую рискованную процедуру. Не настолько у меня все ужасно
Vera567 16 марта 2018, 16:01
Да, только хотела написать, это даже может относится к вам, например в организме есть какие-то инфекции вирусы, но я не пугаю) вот они могли и дать результат, всего вам хорошего
Iyliana 16 марта 2018, 16:38
Спасибо большое)
Kowwka 16 марта 2018, 16:44 1
Не делайте! Это очень опасно для малыша. А серин мог показать из за возраста. Сколько вам?
Kowwka 16 марта 2018, 16:53
Обычно риск после 35. Знаете,я при первой делала все анализы и скрины. При 2- не делала. Только кровь, моча, СПИД....
Узи хорошее, анализы в норме. За скрин забудьте)
Iyliana 16 марта 2018, 17:02
Я от нее вышла В полуобмороке. Потом почитала комменты тут, статьи и заметки в интернете и успокоилась. Конечно, все-равно переживания есть, но я на 90% спокойнее)
Kowwka 16 марта 2018, 17:14
Ну вот и отлично! )
Irina_Irina 16 марта 2018, 16:56 2
Скрининг 1:118 всего лишь означает, что с такими показателями 117 родов нормальным ребенком и 1 с синдромом Дауна.Так что не поарьтесь) А вот риск выкидыша при амниоцентезе до 10%. Это мне врач говорил. Так что думайте, еть ли смысл, если все равно приняли решение рожать.
Irina_Irina 16 марта 2018, 17:23
Угу.Не удивлюсь, если амниоцентез делают в этом же центре((( "заработал сам, дай заработать коллеге"(((
Iyliana 16 марта 2018, 19:54
Не в этом, но , думаю, они все друг с другом завязаны друг с другом и откаты имеют
D_a_r_i_n_k_a 16 марта 2018, 21:36
И процедура не из дешёвых
Kuharynka 16 марта 2018, 18:02
Аналогічна ситуація. Два скринінга 1:50, направили до генетика .Попередньо на УЗД у цьому ж центрі. Узедист написав висновок , відхилень немає, все в нормі. Окрім цього виявилося, що в мене не правильно визначений термін вагітності, відповідно скринінги робилися у не відповідні терміни., що поставило під сумнів їхню правдивість. Родила в 37 років , абсолютно здорову дівчинку. За два місяці переживання стала наполовину сива. Не переживайте, бережіть себе і дитинку!!!
Alisa1 16 марта 2018, 21:43
Ооо, как я вас понимаю
Что я пережила, когда риск трисомии 19 был 1:78.
Olyunja 16 марта 2018, 18:21 3
После это процедуры много выкидышей. Не делать.
megera 16 марта 2018, 19:58 1
Какова вероятность выиграть в лотерею при ставке 1 к 118?
Вы сами ответили на свой вопрос: "исход в любом случае очевиден - я буду рожать".
Удачи Вам. Просите Бога.
Iyliana 16 марта 2018, 20:15
Спасибо )
Margarita 16 марта 2018, 20:26 2
Мне УЗИст, которому я доверяю на 100% сказал что к генетику и на скрининг нужно идти в первую очередь по показаниям узи. И если по узи все ок - зачем он нужен этот скрининг? Я не делала, просто просила тщательно мерять носик в 12 недель и ещё какой то показатель .. начиталась тогда умная была. . Он уверить что для нашего срока - нос как у грека )) все ок)
rehfuf 16 марта 2018, 22:39
Шейно-воротниковое пространство
Margarita 16 марта 2018, 23:19
Да да. Воротниковую зону)
Lidysya 16 марта 2018, 20:45
Я делала со вторым,родился, малышу 7 месяцев.Все хорошо.После процедуры лежала целый день и последующие 2 недели берегла себя.Главное не переживайте, позитивный настрой.Сейчас бы на скрининг уже не пошла.Но и ходить полбеременности переживать тоже не смогла,поэтому и сделала.
Lidysya 16 марта 2018, 20:46
У моего была увеличена шейная складка,родился крупный 4100,шея до сих пор не появилась, кушать любит)
Lidysya 16 марта 2018, 20:51
Кстати со мной были 7 человек,которые делали амниоцентез,всем за 35,мне 26.Так что из-за возраста любят ещё назначить.
megera 16 марта 2018, 21:06
У моей подруги была вероятность 1 к 2. Тцт уже без оного нельзя было обойтись.
megera 16 марта 2018, 21:56
Увы.
megera 16 марта 2018, 21:57
Подтвердился неутешительный вариант.
Iyliana 16 марта 2018, 22:00
Жаль ((
Alisa1 16 марта 2018, 21:40
У меня в первом триместре риск Трисомии 19 был 1:78, во втором тоже плохие результаты. От амниоцентеза отказалась т к эту беременность мы ждали 6 лет и она случилась чудесным образом.
Iyliana 16 марта 2018, 22:03
Я тоже решила отказаться. Риски от процедуры не так малы. Ребенка я оставлю в любом случае. А если что-то, не дай Бог, и невпорядке, то последующие УЗИ это покажут.
Alisa1 16 марта 2018, 22:42
Все будет хорошо. Не переживайте
Iyliana 16 марта 2018, 23:12
Спасибо )
Keqqq13 16 марта 2018, 22:10
не делайте,рисков очень много
Iyliana 16 марта 2018, 22:13
Честно говоря, у меня сомнения сразу закрались- прокол как-никак, но доктор так сладко в уши пела, будто это вообще мелочь, как кровь с пальца взять. Вот и верь после этого врачам (
Keqqq13 16 марта 2018, 22:20
у меня куча всего было,у ребенка паталогии,писать не буду вам оно нк надо,ставили сразу,а Мельник више узист,подтвердит,рекомендовал только одно искуственние роды,я сразу против всяких таких штук,если есть одно решения рожать,то етот путь надо пройти до конца,без всяких вмешательств в природу
rehfuf 16 марта 2018, 22:26 1
Пересдайте скрининг. Двоюродная сестра моего мужа делала и после этой процедуры у нее начались роды. Было 22 недели.
Iyliana 16 марта 2018, 22:29
Ужас, бедняжка. Я уже вообще сомневаюсь нужно было ли его делать и следует ли делать повторно при хорошем УЗИ
rehfuf 16 марта 2018, 22:42
Да, она так бедненькая хотела этого ребеночка :-(
rehfuf 16 марта 2018, 22:43
УЗИ же у Вас хорошее, вот это самое главное!
Tata2406 16 марта 2018, 23:55
Девочки,не пишите глупостей. Ребенок ваш ,а не врача,и ей все равно родится он здоровым иди больным,он Ваш. И воспитывать его вам. Я работаю в роддоме, вы не представляете, сколько сейчас рождается больных детей!!!! Это вы сейчас говорите,что даже если он болен,вы все равно его оставите,вы не представляете что такое больной ребенок! Это разбитые семьи,папы зачастую уходят,мама привязана к ребенку, нехватка денег.... Короче,это очень сложно. Я во второй беременности делала амниоцентез,ни капли не жалею,хотя на тот момент у меня была очень сильная угроза и стоял пессарий. Слава Богу все прошло хорошо.
Tata2406 17 марта 2018, 00:32
Амниоцентез- это 100%точный результат,это кариотип вашего ребенка.
Iyliana 17 марта 2018, 00:34
Спасибо за ответ
Tata2406 17 марта 2018, 00:35
Не за что. Здоровья вашей ляльке.
JuliaSha 17 марта 2018, 01:09 1
Эти скрининги и, тем более, амниоцитентез в 90% заробатывание денег, совершенно не информативно. Вот выше Таьа2406 пишет, что сейчас рождается очень много больных деток. А ведь большинство мам этих детей делали разную диагностику, результаты которой оказалась неправдивой. Лично я от всех скринингов отказывалась, только узи и ктг делала. Мудрости Вам и здорового малыша, всё будет хорошо!
Iyliana 17 марта 2018, 08:50
Спасибо )
keti555 12 февраля 2020, 09:36
согласна!!
Marika 17 марта 2018, 09:03
Можете бросать тапками. Но я сознательно шла на эту процедуру, будучи беременной Машей. Показатель воротникового пространства на первом скрининге был критический. После консультации генетика шла без сомнений. У мужа в роду рожались дети с генетическими патологиями. Родная сестра мужа неизлечимо больна и это ооочень страшно. Свекры с этим живут 47 лет:( это жизнь без возможности поехать отдохнуть, заняться собой, жить нужно только для больного человека рядом, помимо моральных сил нужны и материальные. И не мне рассказывать какие дорогие лекарства:( В нашем случае худшее не подтвердилось. И анализ оказался хороший. После процедуры я больше лежала в ОПБ чем находилась дома, но о своём выборе не жалею. Знаю точно, не сделай я эту процедуру, я бы до конца беременности извела себя.
Julia_ 17 марта 2018, 18:34
Так у Вас,в отличие от автора,были показания !
marina111 17 марта 2018, 09:34
Я б сделала анализ.
marina111 17 марта 2018, 09:35
Но если все равно на аборт не пойдете, то не стоит делать
Lioness_le 17 марта 2018, 18:09
Я делала. Риск 1:20. Всё прошло отлично. Это не больно! Совсем. Это больше страшно, на самом деле, чем больно. Риск не подтвердился. После процедуры без осложнений. Роды в срок.
Lioness_le 17 марта 2018, 18:13
Ведение беременности было в частной клинике, эта процедура входила в мой пакет, т.е с меня не хотели дополнительно содрать денег. На ней никто не настаивал.
keti555 12 февраля 2020, 09:34
Первое узи и первый биохимический скрининг, результат: по узи все хорошо, а вот Результат теста на Трисомию 21 выше порога отсечки, что является повышенным риском (1 к 110). Делали анализ в лаборатории "Дила", куда отправили из генетического центра, г.Харьков, ул.23 августа. А направили в генетический центр, т.к. возраст 35 лет, беременность вторая, первая прошла на отлично. Вобщем получив результат иду к генетику, а та сразу же отправляет на амниоцентез или анализ крови за четырнадцать тысяч примерно! дает время подумать. Выхожу от нее в слезах, звоню мужу и брату, они ищут информацию о таком случае, и приходят к выводу за пару дней, что ни в какой Киев на прокалывание живота ехать не надо, надо успокоиться и перездать анализ! Я его перездаю через три дня ( в первом fb-hCG превышен в четыре раза, во втором все в норме!!!) За время нервничаяния и переживаний я выплакала 2 кг веса, при поддержке родственников мне удалось взять себя в руки и забыть эту неприятность! Второй скрининг показал все ок! Я поклялась себе что когда рожу ребенка, обязательно напишу отзыв! Так вот ребенка родила и с ним все ок! Вспоминаю что в период здачи анализа и переживала, и сезон цветения был, у меня была заложенность носа легкая, могло ли это повлиять на анализ не знаю.Но знаю точно, что это было испытание, что бы не нервничать по пустякам, любым отклонениям от идеала.
Juliana 3 августа 2020, 11:03
Девочки, а если Трисомия 21 1:355 и отправляют к генетику, при том в первом скрининге хгч был 293 , через неделю пересдала уже 167, все сильно страшно или это могут быть последствия приёма Эутирокса, врач отправляет к генетику и все, разбираться не хочет