Вторая моя беременность оказалась не такой легкой, как первая. В первый раз токсикоза почти не было и всю беременность я, можно сказать, порхала. Второй раз оказался совсем другим: постоянная тошнота, низкое давление, повышение температуры, вечная слабость, усталость и страшная сонливость.Но,как говорит мой врач:"Все впределах нормы". Анализы и УЗИ внорме, кроме одного - анализа на генетические патологии. Моего гинеколога насторожил один показатель - Биохимический риск на Трисомию Т21 1:118 - и она направила меня на консультацию к генетику.Генетик сказала, что показатель не критически плохой, но и хорошим назвать его тоже нельзя и направила на Амниоцинтез, заверив, что процедура эта совершенно безобидна. Но мне все-равно как-то не по себе. Все-таки какое-никакое, а вмешательство и риски,хоть и маленькие,но все-равно имеются. Еще один из вопросов, который меня мучает больше других: если я все-таки сделаю этот анализ и он, не Дай Бог, покажет отклонения - что дальше?Готова ли я избавиться от ребенка?Конечно,нет.Тогда стоит ли вообще идти на риск, если ситуация не критична. И исход в любом случае очевиден - я буду рожать. Вобщем, вопросов больше,чем ответов. Кто был в похожей ситуации - поделитесь своими исторями, пожалуйста. И еще интересует вопрос: в каких клиниках Киева делали и во сколько обошлась процедура? Заранее спасибо
MarinaSand 16 марта 2018, 09:46 19
Если не готовы избавиться от ребенка, то не делайте. Я именно по этой причине скриниги не сдавала. Только УЗИ.
Iyliana 16 марта 2018, 16:38
Спасибо за поддержку )
Alina79 17 марта 2018, 00:48
Автор, я знаю, какие мотивы!
В свое время тоже при сдаче анализов на торч инфекции, гинеколог сказала, что один из показателей с отклонениями от нормы. Первая беременность, я в шоке естественно. Она направляет меня на консультацию к генетику. Я сижу в очереди, вся перепуганная, и рядом со мной такие же будущие мамочки. Так вот, пока дожидалась своей очереди- наслушалась кучу историй, причём все были со счастливым концом. Хотя, всем девочкам говорили, что очень большой риск родить не полноценного ребенка. Предлагали избавляться. И все родили здоровых малышей!
У меня тоже родилась совершенно нормальная дочь.
И только спустя долгие годы мне открыли глаза на всю эту кухню :confused:
MamaOlya 17 марта 2018, 14:22
Лилиана, не делайте! К генетикам лучше не ходить. Меня после замершей б направили, так мне поставили риск 1:25. Направляли тоже на амнио. Больше я туда не ходила. Родила хорошую, здоровую девочку
wella 16 марта 2018, 09:47 18
Первый раз слышу,что Амниоцентез-это безобидная процедура...
Lyuik2016 16 марта 2018, 23:38 2
Кстати, я никогда не доверяю редким негативным отзывам среди общей массы хороших на форумах, поскольку точно знаю, что очень часто такие отзывы пишут целенаправленно недоброжелатели, очень часто под заказ.
NikaLuk2101 16 марта 2018, 23:52
Я, как говориться, за что купила-за то и продала. Возможно и заказной, ну уж очень правдоподобно писала. Теперь вместе с ней работает ее сын. Если очень нужно, то можно смело записаться к нему. Она будет рядом стоять и наблюдать/проверять/корректировать его работу. Это удобно тем, кто не успел записаться заранее. Я так сама делала по совету своего гинеколога))
Iradmi 10 апреля 2018, 13:15
Меня она тоже наблюдала обе беременности. Звонила ей лично, чтобы записаться, она не отказывала и все подробно объясняла на скринингах.
Adjanta 16 марта 2018, 09:53 7
Если в любом случае будете оставлять ребенка, то не стоит делать. Это не безопасная процедура. Генетик говорит, как генетик, это не его ребенок
NataliZ 17 марта 2018, 09:58
+++
NikaLuk2101 16 марта 2018, 09:54 4
Тут даже в клубе есть пользователь, которой(насколько я поняла) врачи негласно сказали что преждевременный роды и недоношенный ребенок-это последствия этой процедуры.
Если Вы в любом случае рожаете этого ребенка, то не идите на эту процедуру. Это лично мое мнение, прошу тапками не кидать, но на процедуру не пошла бы. Это Ваш первый скрининг? Какой срок? Сколько Вам лет?
По сути эти все скрининги ЛИЧНО ДЛЯ МЕНЯ из области недоказательной медицины. Повторюсь, это лично для меня, я не врач, но из прочитанной инфо сделала такой вывод.
rehfuf 16 марта 2018, 23:25
Кааапец, как время пролетело. Вроде только недавно беременная была :relaxed:
TanyaMamaMatheus 16 марта 2018, 23:27
да)))
надо медленнее моргать)))
у меня 5 лет незаметно пролетели)))
rehfuf 16 марта 2018, 23:46
Это точно :joy:
Комментарий удалён
Julia_ 16 марта 2018, 09:54 1
Я с двумя последними Б не делала скрининги ( если что,эти две Б были в 40 и 45 лет) , но делала УЗИ у хороших специалистов.
Советую сделать УЗИ у Пидченко или Гришука. А сдавать кровь после 35 лет на скрининг вообще не информативно,так как там сразу закладываются риски на возраст. Разве что НИПТ сделать,так жто тыщ 16-18 гривен будет,и то, остается процент,что что-то не так может быть.
Julia_ 16 марта 2018, 09:58
И да,Вас разводят 100 % !!! УЗИ точно показало бы болезнь Дауна,по крайней мере,если узист специалист ,а не абышо ;)
Odessitka 16 марта 2018, 20:32
я родила в 29 и 38 ,скрининги не делала,к гинетику не ходила.Сказала гинекологу,что я бедная,и как оказалось,можно без дорогих анализов и без донорства крови обойтись).
Lialia 16 марта 2018, 09:58 1
Я делала
Alina_D 16 марта 2018, 14:02
Була у Вікторіі в Марущак. Переробила узд і сказала, що нічого не треба робити, хоча генетик направила
Elena11 16 марта 2018, 14:31 1
И я делала в Виктории, 5 лет назад, 2000 грн. Все прошло отлично.
ZhuZhu 16 марта 2018, 15:52
О как. Меня генетик из охматдета направляла второй скрининг сдавать в Викторию, цена там была в два раза выше чем в Диле, например. Мы туда не поехали. Тоже так легко махнула рукой - та, если шо, сделаем прокол... Ага...
linka 16 марта 2018, 10:00 1
Автор я в свое время даже скрины не делала, уже было 2-е детей и убивать 3-го если там что то окажет не то, я не собиралась. Я четко знала, что аборт я делать не буду. На Вашем месте я бы ничего не делала, если Вы решили что аборт делать не будете.
dijonka 16 марта 2018, 10:08
Мне генетик в ОХМАДЕТ настоятельно рекомендовала сделать амнеоцинтез. Скриннинг показал 1:124
А потом в подтверждении своих слов сделала такое УЗИ и наговорила такое...что я еле еле дошла домой. У меня была просто истерика: носовая косточка маленькая, возможен порок сердца, и вообще псевдокисты в мозге... Все признаки больного трисомией ребенка.
Хотя до этого я делала узи-все было отлично
Моя участковая(спасибо ей огромное) сказала: во-первых 1:124- это меньше 1%, а погрешность результата амнеоцинтеза 2%
Во-вторых: мне пересчитали скринниг( его посчитали без учета узи)
В-третьих: направила меня в 4роддом на узи к мельнику(он посмотрел-все было в норме и носик, и сердце, а пседокисты-это нормальное явление на таком сроке )
Второй скриннинг и амнеоцинтез меня там делать отговорили.
Родилась в итоге нормальная девочка) но нервы мне конечно попортили с этими скриннигами
petallena 17 марта 2018, 00:04
За Мельника
Rosya 16 марта 2018, 10:09 1
Если есть фин. возможность.под едьте в кИЕВ к Пидченко или Соловьеву..а потом решайте.
Jylikkk 16 марта 2018, 22:58
+ за Пидченка.
petallena 17 марта 2018, 00:04
И у Пидченка тоже была
Bulka 16 марта 2018, 10:11
Процедура на самом деле рискованная. Знакомая делала. Диагноз не подтвердился, родила в срок без осложнений.
Nezzabudka 16 марта 2018, 10:22
у приятельницы анализы показали риск трисомии выше чем 1:10. Не буду ее эмоции описывать. А УЗИ было хорошее. Поехала она к другому узисту. У него тоже претензий к результатам УЗИ не было. И генетик тоже сказал что при таких результатах УЗИ (хороших), на анализ не стоит обращать внимания.
Родила она в срок здорового ребеночка.
Helena74 16 марта 2018, 10:22
Я делала два раза в ПАГе. В первый раз, был риск 1:113 на синдром Дауна. Второй раз - 1:54. Родились прекрасные, здоровые дети.
Lynxx 16 марта 2018, 10:35 1
не делайте. Риск для ребёнка намного выше, чем риск патологий. тем более узи хорошее. Я сознательно пошла на учёт в 39 лет попозже, чтоб даже не направляли и не мотали зря нервы. Прекрасный здоровый парень)
Maxsimm 16 марта 2018, 10:43 2
Если не планируете в случае чего прерывать беременность, то лучше не делать.
Marietta 16 марта 2018, 12:11 2
сдайте не инвазивный тест, если есть финансовая возможность
Iyliana 16 марта 2018, 12:17
А что за тест?
Marietta 16 марта 2018, 12:33
Называется Панорама. Погуглите
Iyliana 16 марта 2018, 12:37
Спасибо
zueva 16 марта 2018, 12:54
Я делала, но в Турции. Процедура не страшная, но это инвазивная процедура и у нее все-таки есть риски.
Чтобы доходить спокойно, сделайте тест по крови. На английском он называется Harmony^ у нас мне предлагали его делать в Виктории.
Iyliana 16 марта 2018, 13:03
Спасибо
Bitter 16 марта 2018, 13:45 1
мне предлагали,я бы не сделала аборт в любом случае,УЗИ было в норме и я забила на ту Приску. Ребёнок родился без ген патологий.
Barmalejka 16 марта 2018, 13:45
свого часу я робила цю процедуру і в мене все пройшло добре.
і так само стояло питання варто чи не варто, бо дитина швидше всього залишилася б не залежно від результату. але я пішла на цю процедуру для того, аби точно знати, що мене чекає, коли дитина народиться і бути готовою (а не носити дитину до народження і кожен день думати якою вона буде). в нас була ймовірність народження дитини з синдромом дауна. але все виявилось добре.
Trina 16 марта 2018, 14:58
У меня было 1:42. Тоже предлагали. Я пересдала анализы в генетическом центре в Одессе ( специально ехала туда). Оказалось все хорошо. Узи тоже было отличное.
Iyliana 16 марта 2018, 15:03
Пока не нашла ни одной истории, в которой подтвердилось, что после не очень хорошего скрининга ( при хороших других анализах и обследованиях) действительно родился ребенок с патологией