Очень долгое время я скрывала от родственников, знакомых и почти от всего мира о болезни моего ребенка. Почему спросите, потому что рана была живой, открытой и кровоточащей.
Я прошла все стадии горя, и это действительно не пустые слова, все так и есть на самом деле. И сейчас, когда уже меня немного отпустило, я смирилась с этим и теперь дорога только вперед!
Могу писать оооочень долго, так как все началось еще 2,5г. назад, когда Роберту было 18 мес. и я сильно волновалась, что он не разговаривает, что он не выполняет самые простые команды, что он не реагирует на свое имя. И тогда все вокруг начали рассказывать мне, что у нас все в порядке, что дети могут молчать до 3-4 лет и ничего страшного в наши 18 мес нету. Но сердце матери всегда чувствует, и здесь оно меня не подвело. Потому сейчас, когда мама какая то жалуется, что ребенок не говорит и пишет сюда в клуб, то 95% комментов ей отвечают, что все у них хорошо, что она паникерша и в таком духе. А я бы этих советчиков слала бы куда подальше, не им потом сталкиваться с теми проблемами, которые "возможно" могут быть.
Итак, нам в 3,5г. официально поставили диагноз РАС. А по бумагам (я оформила инвалидность у нас стоит нетиповий аутизм). Если чесно, не нравится мне слово аутизм. Этот термин был придуман давно, а термин РАС возник не так давно, потому по страым протоколам пишут аутизм.
В интернете есть оооочень много написано про эту болезнь, но если очень кратко, то 3 основных признака, на которые стоит обратить внимание: 1. Полное или частичное отсутствие речи (или потеря речевых навык, которые были ранее) 2. Нарушения социального взаимодействия, это когда ребенок не устанавливает (или слабо устанавливает) контакты со сверстниками и другими взрослыми. Здесь может быть отсутствие зрительного контакта или ооочень слабый зрительный контакт. 3. Стереотипное (повторное) поведение. Взмахи руками когда радуется или злится, или другие часто повторяющиеся движения.
Это я очень кратко написала про признаки. Спектр аутизма ооооочень широкий и у детей очень разнятся эти признаки. Это то, на что стоит обратить внимание, если у вас закрались сомнения.
Я реально была не готова к такому диагнозу, да и каждая мама так может сказать, а кто может быть готов??
Слезы, отчаянье, непринятие, скрытость, депрессия, безвыходность, все это периодами переполняло меня. Здесь и головой тронутся наверно можно..
Но чем быстрее мы это поймем и примем, тем быстрее начнем работу, а работа ооочень долгая и тяжелая.
Диагноз может поставить не невролог( невропатолог, психолог), а психиатр! Это важный момент. Психолог может протестировать и предположить спектр, так у нас было. Неврологи выписывали лечение, и иногда лечение было неплохим, но только психиатр - диагноз.
Также можно пройти разные анализы. Самое просто, что в вашем городе, это кариотип и др. связующие анализы. Их назначает генетик, к которому стоит сходить.
Анализов есть тьма тьмущая, мы из них мало что сдавали (пока ноги не дошли). Лучше всего делают анализы в Харьковском генетическом центре. Контакты можно в нэте найти. По результатам анализов проконсультировать может генетик из Харькова, но надо договариваться. И забыла упомянуть, что все эти анализы стоят целого состояния. Хотя генетик может посоветовать вам сдавать не все, а сааамые важные и нужные.
Следующим шагом может быть поход на ЭЭГ головного мозга. Он немного прояснит картину. Расшифровать может и психиатр и невролог.
Но самый важный момент, нужно найти толковых специалистов, с которыми нам будет по пути. И задача эта невероятно сложная. Мы обошли многих, пока не остановились на теперешних, которыми я более ли менее довольна. Город маленький и выбор не велик.
Из специалистов, которые могут помочь ребенку - логопед, дефектолог, аба специалист, психолог. Они будут работать с вашим ребенком. Но опять же, их надо найти :) Мы занимаемся с 2 лет у дефектолога-аба специалиста (аба она пока изучает). К логопеду не ходили, проблема найти, все отнекиваются, что возраст маленький и ребенок не говорит, и это замкнуты круг, так как он может и не заговорить без их помощи.
Также мы ходим в обычный сад. В саду только сейчас озвучили диагноз и к нам хорошо отнеслись, с пониманием. Выделили логопеда и психолога при саде. Только начнем ходить к ним.
Также еть различные методики, которые помогают многим деткам. Это: микрополяризация, томатис, БАК. Есть разные интенсивы у педагогов. К примеру у нас в Черновцах многие хвалят Семирожкина, который физическими нагрузками и своей авторской методикой помогает детям. Мы пока к нему не попали, деньги надо поднакопить)) ну ооочень не дешевое удовольствие. Интенсивы у него проходят в Черновцах, Львове, Киеве, может еще где то , не знаю. Его хвалят родители, я не могу дать оценку.
Также если вы столкнулись с этим или похожим диагнозом, то вам прямая дорога во Львов, там есть центр "Коло Сім'ї" где в первую очередь вас может проконсультировать психиатр, а также вы можете записаться на интенсив (занятия для ребенка). Тоже стоит круглую суму, но опять же, оно того стоит. Мы записаны на ноябрь. Очередя там нереальные, более чем за пол года на перед. Очень жду этого мероприятия!
Роберт у нас не разговаривает. Есть поодинокие слова такие как мама, папа, баба, дідо, кака, озвучка животных (это на занятиях приобрели) му, бе, ме и.т.д. Есть понимание бытовой речи и простых указаний и выполнение простого.
С самообслуживанием не все супер, на туалет ходит, но не во всем) сам не кушает, хотя умеет немного орудовать столовыми приборами, но ленится. Раздевается сам, одевается с помощью.
Идет на контакт с детьми, взрослыми, но не как инициатор и слабо немного. Быстрее наблюдает со стороны кто что делает, иногда подражает. Зрительный контакт у нас отличный, с этим проблем нету.
Есть отставание в развитии, он не делает все то, что должен делать ребенок в 3, а сейчас скоро уже и в 4 года.
Про умственное отставание некоторые говорили, что есть и выраженное, другие говорили, что нету, что ребенок все очень хорошо соображает, но не все идеально и здесь конечно..
Стереотипия есть немного, но не сильно. Есть определенное движение руками, когда радуется. Есть привычка ходить одним и тем же маршрутом и если идем не так, то крики, но быстро проходят. Сосет палец, и это меня ооочень раздражает, но это его метод успокоения, и на давать ему это я не могу.
По поведению все неплохо. Истерик сильных нету, а то что есть, я быстро устраняю. Но также мы сидим уже долгое время на препаратах разных... не буду про них писать, каждому выписывают свое. И что подходит одному - другому не идет. Препараты нам помогают, включают его в работу, где то успокаивают, так как немного есть гиперактивность.
А в целом подытожить, то внешне не скажешь, что ребенок "Особенный", хотя слово особенный мне не очень нравится, я быстрее бы сказала "не такой".
Роберт оооочень ласковый, любвеобильный (это не очень свойственно с этим диагнозом), веселый, жизнерадостный и открытый ко всему новому. Есть определенные знания, хотя их пока не достаточно до нормального уровня.
Буду рада общению с мамочками, которые тоже проходят этот путь!
Marusya 10 сентября 2017, 20:21 1
Спасибо что поделились.
Я наверное никогда на это не решусь(
Здоровья сыночку!
natasha_kb 10 сентября 2017, 20:30 3
ой, вы знаете, это время должно пройти, я раньше тоже садилась писать, но так и не могла. Я не хотела, чтобы кто то знал, что мой ребенок не такой, что он хуже других, что у него не такие успехи как у других, потому проще молчать. Я ооочень не люблю сочувствия, не надо мне сочувствовать, у меня все отлично! Да, у нас есть проблемы, но у кого их нету. У каждого проблемы свои. Но сейчас пришла даже какая то уверенность, что он не хуже, а просто не такой. Но не такой это не обязательно плохо. Он не умеет одного, но в другом может перещеголять здоровых детей. И только в моих силах помочь ему с приобретением нужных навыков! И от того, что он не такой, я не стала его любить меньше, а быстрее наоборот, во мне океан любви к нему и желания сделать его жизнь захватывающей!
Спасибо! Делитесь и вы своей историей, вы не одна в своих переживаниях))
Oksana_Kh 11 сентября 2017, 11:36 3
Ви молодець!!! Захоплююсь Вами)
natasha_kb 12 сентября 2017, 18:53
Оксанко, гарно дякую! Але я не роблю нічого особливого, я така як і всі, стараюсь дати своїм дітям все, що в моїх силах!
Olga_Shoymar 10 сентября 2017, 21:33 1
Вот когда я проходила обследование со своим сыном, то утверждали, что он контактный ( к многим незнакомым на руки идёт), по этому не аутист. Диагноз: умственная отсталость. А так как будто о моем написали, тоже логопеды не берут из-за возраста. Начали оформлять документы в спец сад, так как дефектолог один в городе и только там((
Сил вам и терпения))
Tatyana23 11 сентября 2017, 10:43
До 100, было такое, сейчас только вспоминаю...говорила любую цифру - дети писали на доске ее и буквы так же. У меня тоже один из двойни вел себя так же как ваш, ему что то надо, он приведет за руку и стоит смотрит, ждёт когда я догадаюсь. Как мне объясняли врачи, его мозг легко усваивает такую инфу, и концентрирует внимание и запоминает, а вот подойти к деткам, познакомиться, или ответить на простой вопрос, типа , что если в саду, чем занимались или просто, как дела, он отвечает заученные фразы невпопад.
Olga_Shoymar 11 сентября 2017, 11:00
Мой, когда к нему обращаются, вообще не реагирует. И говорит до 10 слов((
Когда были в больнице на обследовании, то тоже давали перамидки и сортер, то ему было не интересно и уходил))
natasha_kb 12 сентября 2017, 18:34
Я в свое время тоже изучала вопрос обычного и спец сада. Мнения людей (мам) и специалистов отличалось. 50-50. Одни говорили, что спец сад хорош тем, что группы не переполненные и что специалисты с детьми занимаются. А если взять во внимание, что идивидуальные занятия у спецов не очень то дешевые, к примеру я плачу 150грн за 1 занятие у дефектолога 1 час. Ходим 2р в неделю, то за месяц набегает 9-10 занятий и получается 1350-1500грн., согласитесь, это не дешево, а если учесть, что заниматься желательно еще с логопедом к примеру, то некоторым просто непосильно. И в таком случае бесплатные занятия в саду - неплохой вариант. Но!!!! важный момент, сад саду рознь, специалисты специалистам тоже рознь. В одних спец садах - отличные условия, в других - жуть. В одних отношение хорошее к детям, а в других - плохое. Здесь уже как кому повезет. В моем городе спец.сады, их немного 2-3 где то, то писали хорошие отзывы и психиатр, которому я доверяю, тоже советовал идти в спец. Но я верю, что вы могли попасть и в плохой сад. Так что это вопрос спорный, и каждый будет прав по своему. Мы пошли в обычный, так как туда ходил старший ребенок, и мы как раз попадали на наших воспитателей, с которыми знакомы 4 года, у меня тогда вопрос не стоял спец или этот, я знала, что воспитатели хорошие и будут уделять моему ребенку время. И в 2,5г нам официально не писали РАС в карточке, этот диагноз был на словах. Потому в саду не знали про него. Позже когда узнали, то хорошо к нам отнеслись, не выгоняют, и скажу более, сегодня немного позже напишу одну волнительную тему про садик))
nadiya2017 10 сентября 2017, 21:34
У меня конечно тоже ребенок не такой как все и я б даже сказала что он просто существует,но хочу чтобы Бог дал вам сил все это перенести,а в вашем случае настойчивость пусть и долгая но даст результат
natasha_kb 12 сентября 2017, 18:36
Надежда, у вас даже имя соответствующее)) я желаю всем нам не сдаваться, быть настойчивыми и выходить наших драгоценных, независимо от тяжести болезни!!!
nadiya2017 12 сентября 2017, 19:22
Спасибо)))) взаимно)))
Maryhanchik 10 сентября 2017, 23:21
Сесмродкин неоднозначные отзывы от моих коллег, в целом его ленкции волшебные, все остальное вызывает много вопросов.
По речи - посоветуйте вашему Ава тераристу прослушать курс Мелешкевтч о жестах,как жесты запускают речь. Я только начинаю их вводить, подходят не всем детям, тут смотреть. Возможно нужны Пекс, тогда читайте Энди Бонди Белая книга Пекс. Тут выбирают или или, или совмещают Пекс и жесты. Подпишитесь на блог Юли Эрц, пройдите ее курсы для родителей, что б вам было понятней инструкции Ава тераристу.
Вам сил. Я знаю какой это тоже для родителей. И вижу, как меняются дети когда родители в теме и на одной волне со специалистами.
Комментарий удалён
natasha_kb 12 сентября 2017, 18:41
Пексы с нэта накачала, надо только распечатать, вообще хочу принтер купить и меня ооооочень много полезных материалов для занятий есть, но нужен цветной принтер. Я пока формирую, что буду печатать в первую очередь, ну и сама покупка принтера))
И спасибо вам за полезную информацию, обязательно изучу!
Maryhanchik 12 сентября 2017, 21:23
Книгу скачайте Энди Бонди, там протокол как правильно вводить пексы,
Ksushka 11 сентября 2017, 08:20
Хочу Вас поддержать, Вы большая молодец, все правильно написали, сил вам с сынулей преодолеть этот нелегкий путь, нам 5,8, читала, все как про нас.... Наблюдаемся у генетиков в Харькове, прошли 3 курса томатис, курс БАК, с микрополяризацией нужно осторожно, многим ее не советуют, чтобы не стало хуже, нам генетики не рекомендуют. Занимаемся с логопедом, психологом и еще у нас сенсорная интеграция, помогает справится с нежелательным поведением. С 2,8 мы ходили в обычный сад, 2 года, ходил он не плохо, но ничего в плане развития нам не дало, поэтому перешли в специализированный коррекционный логопедический сад, тут дефектолог, логопед, меньше деток и больше занятий, и это нам подходит больше. Удачи Вам, терпения и встретить хороших специалистов на пути!!!
natasha_kb 12 сентября 2017, 18:45
Спасибо вам! Мы пока на эти процедуры не ходили, сейчас будет интенсив в цент ре у нас в городе, потом интенсив во Львове, а потом попаду к врачу и расспрошу, что нам можно пройти. Просто кучу всего, а рук и ног у меня только по 2))) хочется зайти с разных фронтов, но расставляю приоритеты.
Микрополяризация может быть опасна, если есть эпи активность, а она может и не лежать на поверхности. У нас по ЭЭГ нету, но надо делать ЭЭГ ночного сна, только по этим результатам можно говорить про эпи активность и тогда уже и про микрополяризацию.
natasha_kb 12 сентября 2017, 18:46
И я рада, что вы нашли именно свой сад, это очень важно, выше я уже писала сад саду рознь, есть хорошие спец сады.
Я вам тоже желаю по больше сил, терпения, выдержки и мужества, пусть все детки будут здоровыми!
Hungary2705 11 сентября 2017, 20:55
А Вы попробуйте с ним ходить в разные места. Мы ездили везде в новые места, слушали разные языки . В знакомой у ребенка тоже диагноз аутизм, мы ей тоже посоветовали Скадовск и ребенок через месяц начал много говорить только на русском языке
natasha_kb 12 сентября 2017, 18:48
Я стараюсь ходить в разные места, даже ездим в разные города, лето у нас в этом плане было активным. Но к примеру та же дорога в сад, попробуй сойди с нее, и пойди другим путем. Крик еще тот. Беру на руки и несу кричащего вопящего ребенка, а на меня смотрят как на мачеху) но мне пофиг, они же не знают нашей ситуации, я не перед кем оправдываться не собираюсь)
Hungary2705 12 сентября 2017, 19:01
У нас тоже так было. Старушки говорили на лавочках, что как бы дала. Меня это иногда доставало страшно. Моя ложилась на асфальт и кричала просто.
natasha_kb 27 сентября 2017, 00:03
И у нас в последнее время такое бывает, я машу рукой и делаю вид, что ухожу. Он подрывается и бежит за мной. Да, жестоко, а что делать, когда слова не помогают, ни ласка и доброе слово, ни крик
Nescafe 12 сентября 2017, 00:00
Згадала ваш конкурсний огляд, ви написали,що Роберт ваш особливий хлопчик, я ще так здивувалась, що слово підібрано неправильно. Сил вам, у вас прекрасні хлопці!
А ще у них крутезне ліжко-скарбниця для книжок)
natasha_kb 12 сентября 2017, 18:51
Я в конкурсному пості написала вскользь, але не вдавалась до подробиць, просто якби слово особливий взяла в лапки, тоді було би зрозуміло, а я не зробила цього) не про то пост був)
Гарно дякую за теплі слова і підтримку, мені дуже приємно!
Ліжечко з ящиками нам зробив дідусь, ексклюзивне)))
Nescafe 12 сентября 2017, 19:42
Я зрозуміла,чому не писали. Ви молодчинка)
sulya 12 сентября 2017, 21:25
Добрий вечір. Моя історія наразі з хепіендом . Говорити ми почали в 4 приблизно. Також малювали діагнози, але ми таки заговорили. Зараз 10, дитина в звичайній школі, вчиться середнячком, але це не так важливо. Проблеми з мовленням, а з ним і письмом нікуди правда не ділись. Дається воно нам важко. Читання просто, а от переказування і висловлення думок - проблема. Але є хоббі - це музика. Любить її з народження))) Шукайте у своєї дитини талант, жилку або щось, що у неї виходить добре. Це допоможе її розвитку, придасть впевненості.
natasha_kb 27 сентября 2017, 00:01
Я рада за вас ооочень! Но это увы не наш вариант. Есть периоды, что мне кажется, что он ещё хуже начал понимать и меньше произносить того, что ранее научился(( а про слова пока только мечтаю
len4ik222 13 сентября 2017, 03:16
У меня сын с РАС который выставили в Павловке ,но местные до сих пор его не принимают и не хотят признать,когда родился мой Лёва я сразу поняла,что что-то не так,мама ему была как тень,на меня реакции не было лет до 2 вообще никакой.мне с ним было так тяжело,он вырывался,его невозможно было взять на руки,укачать,он жил сам по себе,на все мои обращения к врачам-на меня смотрели как на дуру,потому-что по развитию он не отставал,говорить начал резко,чётко ровно в 2 года как взрослый человек,но всё остальное это кошмар,истерики,бессонница,взмахи руками,с едой проблемы вообще караул,по врачам таскала много- но безрезультатно,потом отчаяние-и я махнула рукой,будь,что будет,в 4 года сама поехала в Павловку и там меня ошарашили,что Аутизм с сохранным интеллектом,даже опережает ,бытовые навыки сильно отстают,муж диагноз не признал,наши местные врачи даже сейчас лепят.что попало я уже к ним и не хожу,я махнула на всё рукой и стала очень требовательной злой мамой,отрабатывала до автоматизма элементарные вещи,учили эмоции-до сих пор у него улыбка не очень получается какая-то гримаса,насильно заставляла до истерик общаться с людьми, на данный момент сын заканчивает 6 класс обычной школы-есть 2 друга,учёба отлично,но замкнутый,педант,всё по распорядку,руками так и машем иногда когда радуется,надеюсь что уйдут махания эти совсем со временем,очень красивый поэтому его любят девочки,всячески ему помагают и опекают,а он хитрец этим пользуется,чтобы за него всё делали,вообще часто использует людей,жёсткий,нет чувства привязанности,сочувствовать не умеет,хотя может и умеет но по своему,со временем с ним свыклась и очень благодарна нашим врачам,что так в детстве и не выставили диагноз,иначе не светила ему школа а так надеюсь будет какое-то будущее,в целом парень не глупый,надеюсь с возразстом созреет и всё остальное.В садик не ходил ,на то были свои причины,но таскала по всем развивалкам,спорт,бег,футбол-спасибо попался жёсткий тренер который приучил его слышать людей-хотя 2 раза выганяли,доводил до белого коленя тренера,бокс-тоже тащила силком,но надо было научить его постоять за себя,а то в детстве его били а он не не знал ,что делать,стоял и улыбался,Сейчас смотрю на него иногда и до сих пор не могу понять,что у него в голове,но люблю его очень-очень.Вам терпения огромнейшего ,у вас ещё всё впереди-это немалый труд,никакой вам врач не вытянет вашего ребёнка,ни какие садики и центры-мой вам совет учите его всему сами до автоматизма,много рассказывайте,бытовые навыки просто отработайте до автоматизма,дальше он сам созреет,и самое главное-не делайте за него сами-это дети-манипуляторы.Они очень своеобразные но интересные,у них своя необычная логика.И да, знаю много мамочек которые тоже подтянули таких детей на ноотропах,у кого есть более взрослые такие дети буду рада пообщаться,может,что-то посоветуете.
Krakozabra 19 сентября 2017, 23:22
Не жесткий. Просто не умеет выражать эмоции, как другие люди. Он скорее чувствует головой ... не знаю, как объяснить. У моего брата так и у меня.
natasha_kb 27 сентября 2017, 00:00 1
Вы молодец мама! Это нужно о иметь сильный характер, монотонно трудится каждый день, вырабатывать привычку. У меня возникают сложности с этим делом. Мне бы себя для начала дисциплинировать и выработать какой то режим, а то я чувствую себя соплей, что не могу и не успеваю главного. Буду бороться с собой для начала! Спасибо вам!
Lyolik35 16 сентября 2017, 11:09
У нас РДА, ребёнку скоро 4, объездили уже тоже многое и Харьков и Киев, пробовали Томатис у Тарасенко, ( не пошло, предлагают в Чернигове пройти( по месту), но уже очень сомневаюсь), иглоукалывания у нашей психиатра, пьем ноотропы, ходили к логопеду... Теперь в сад собрались, вообщем пробуем все что можем, но пока результата никакого, речи обращенной ребёнок не понимает, заниматься тяжело с ним, да и честно говоря, мало я с ним занимаюсь, за что себя все время казню, но есть еще старший сын( 3 клас), уроки, домашние дела... Тут еще переезд... Хотим попасть к Компанец в Киев ( АВА ), может, кто- то что- то знает, потому как денег это стоит немалых, а стоит ли... Я уже не знаю кому верить, многие на нашем горе просто наживаются, поэтому прежде чем пробовать хотелось бы узнать мнение других. Буду очень благодарна за любую инфу по АВА терапии
natasha_kb 26 сентября 2017, 23:57
По Аба ничего не могу сказать, не компетентна в этих вопросах(( но знаю мам, и даже с моего города, которые более целеустремленные чем я, которые проходят курсы Аба, и сами занимаются с ребёнком. Курсы не из дешёвых, хотя как и все в этом деле. Но это надо, чтобы мозги были в том направлении, у меня вроде не очень, или просто страх какой то, что не осилю
DarinaI 26 сентября 2017, 19:21
Спасибо за статью!Нам на днях поставили диагноз аутизм.Теперь не знаю с чего начать ,что делать и куда бежать.Скажите,а как вы боретесь с истерикой?
natasha_kb 26 сентября 2017, 23:40
Ой, так в 2 словах и не скажешь план действий))) если вам диагноз поставили, то значит вы уже прошлись по врачам и как говорится, начали работу, то есть не сидели сложа руки и не ждали до 4-5-6 лет) Дальше вам для себя надо решить, хотите вы оформлять инвалидность или нет. У меня где то пол года ушло на раздумья, я не хотела инву и боялась её, боялась, что нам не светит обычная школа, более того, я видимо была в ооочень розовых очках, когда думала о гимназии, так как там учится старший и у меня не возникало мыслей, что младший может пойти не туда, куда старший. Но это жизнь, розовые очки выбросила. Не это важно, важно выходить ребёнка, чтобы он приобрёл нужные знания и навыки, и если этого не случится до начала школы, то так тому и быть, мир не остановится на этом. Самоё главное - состояние ребёнка, его умения, а не то, что подумают родственники/соседи/друзья/знакомые. Вот тогда я и решила, что инвалидов нам ничего не испортит, хуже не станет. А получать 2300 в месяц это вовсе не плохо, если учесть, что реабилитация - ооочень дорогое удовольствие. Если заинтересует информация по инве, то напишу что и как мы делали. А вот с инвой все двери открыты нам. Сейчас оформлять в реабилитационный центр, по меркам моего города, он очень хорош. Там 3 месяца занятий, бесплатных!!! Разве Это плохо? Без инвы не знаю или возможно, может за деньги, не скажу, так как не знаю..
На а в вашем случае вам надо найти хороших специалистов, это: логопед, дефектологом, аба терапист,
natasha_kb 26 сентября 2017, 23:44
Психолог (возможно). Также замечаю по своему ребёнку, что нам медикаментозное лечение ооочень помогает. Потому нам и невролог нужен, чтобы назначила что пить. Потому задача сложная, найти действительно крутых специалистов, так как всякие бывают. Иногда специалист может совмещать дефектолог-аба (это наш случай), это хорошо, когда 2в1))
natasha_kb 26 сентября 2017, 23:53
А истерики ранее быстро проходили, он капризничал и хотел кричать, но я за руку и зубы заговаривала. Сейчас мы сняли одно лекарство, так ребёнок так начал меняется, такой капризный, что ранее я о таком и не знала. Обычно беру на руки и пытаюсь успокоить, но часто он выгибается и на руках, тогда оставляю его в этом состоянии и стою молча смотрю, он утихает и потом сидит обиженный. Е то разные рычаги воздействия и для каждого ребёнка они тоже разные. Одних надо пожалеть, обнять, погладить, лаской брать. Кому то возможно и крик и строгий тон помогает, третий - бездействие, чтобы видел, что мы не прогибаемся под него. Это все очень индивидуально)
len4ik222 27 сентября 2017, 01:23
Истерики у вас пройдут годам к 5-6 ,учите понимать обращённую речь и не только вашу но и посторонних,все истерики от того ,что он вас не понимает и его пугает неопределённость,пройдитесь по продуктам которые едите,бывает определённые продукты вызывают такие состояния,но это тоже не у всех.я когда-то убирала молочку в маленьком возрасте полностью-нам подошло-истерики попустились,помогает очень пение таким детям-знаю лично мальчика которого научили говорить с помощью пения,речь конечно своеобразная-но фразовая и вполне приличная.
natasha_kb 27 сентября 2017, 08:49
я надеюсь, что назначат медикаменты и это пройдёт. Скоро будет 2 года как мы пьём лекарства курсами и они нам подходят, помогают, вот надеюсь и истерики тоже уберут. Но тропы к примеру включают ребёнка в работу, он отлично соображает и есть какой то прогрес, ну и в сочетании с успокоительными. Нам эта схема а подходит. В с едой пока не знаю, рацион не супер широкий. Молочка только утром, каша на молоке с водой. И иногда не часто сырок. Хлеб таки да, немного кушает, но я пока не замечаю, что после какой то еды он более нервный, вот не вижу этой связи, хотя кто знает. Ну а в остальном он мясоед. Макаронные изделия ни в каком виде не кушает, булочки тоже. Максимум пиццу и сосиски в тесте, но это не часто
len4ik222 27 сентября 2017, 01:34
Прошу совета-кто принимал глицин,аминалон-какая реакция на него?снимает тревожные состояния?нам приписал невролог-но я никогда его не давала-он не притормаживает?кому приписывали-поделитесь?
natasha_kb 27 сентября 2017, 08:51
Аминалон мы пили, ничего сказать не могу, не заметила никакого эффекта.
DarinaI 27 сентября 2017, 10:00
Спасибо огромное!Меня интерисует все.Буду благодарна за инву.Нам 1,9.Часто не реагирует на свое имя.Не хочет садится на горшок,выгибается,кричит.Не хочет сама есть.Разговаривает на своем языке.Нет зрительного контакта.Не показывает пальцем.Очень частые истерики,если что то не так как она хочет сразу впадает в истерику.Прописали рескью и ноофен.Неделю пропили рескью,не вижу изменений пока.Сегодня будем уже начинать пить ноофен.Сказали-"работа с психологом"Ждем пока с отдыха приедет Доленко Ольга.Говорят это один специалист,который на прямую работает с детьми аутистами у нас в Запорожье.Дали нам номер хорошего психолога,нужно еще у него проконсультироваться.
Lylyk 16 февраля 2018, 15:01
ЭГГ сделайте. Из нашего печального опыта ребенок пил не то что ему можна.. узнали лишь после того как сделали эгг... на других препаратах сразу пошел сдвиг в лучшую сторону
Lylyk 16 февраля 2018, 15:03
Во Львове есть еще "Джерело".. нам там диагноз РАС поставили месяц назад... И есть Зіник Юля которая по методу Семирожкина работает. У нее самой ребенок аутист, в 6 заговорил.